[發明專利]改善眩暈的中藥組合物、制備方法、顆粒劑及保健食品

在審

• 申請號: 202210275769.9
• 申請日: 2022-03-21
• 公開（公告）號: CN114569664A
• 公開（公告）日: 2022-06-03
• 發明（設計）人: 郭敏
• 申請（專利權）人: 吉林省巨祥生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/8888
• 分類號: A61K36/8888;A61K9/16;A61K9/20;A61K47/36;A61P1/08;A23L33/105;A23L33/10;A23L31/00;A23L29/10;C08B37/00;C08B31/04;A61K31/715
• 代理公司: 北京匯捷知識產權代理事務所(普通合伙) 11531
• 代理人: 葛葆財

1.一種改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述改善眩暈的中藥組合物由以下重量份數的原料制成：澤瀉提取物6份、藿香8份、佩蘭9份、蘇梗5份、陳皮7份、法半夏4份、茯苓8份、蜜環菌子實體10份、葛根11份，桑葉10份、山楂8份、酯化麥芽糊精2份。

2.一種如權利要求1所述的改善眩暈的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述改善眩暈的中藥組合物的制備方法包括以下步驟：

步驟一，按重量份取澤瀉提取物6份、藿香8份、佩蘭9份、蘇梗5份、陳皮7份、法半夏4份、茯苓8份、蜜環菌子實體10份、葛根11份，桑葉10份、山楂8份、酯化麥芽糊精2份；

步驟二，將藿香、佩蘭、蘇梗、陳皮、法半夏、茯苓、蜜環菌子實體、葛根、桑葉、山楂進行清洗，放入鍋中每次加藥材5倍重量的水，煎煮三次，每次1.5小時，煎液濾過，濾液濃縮至75℃下相對密度為1.3的液體，放冷，醇沉，靜置，取上清液濃縮至75℃下相對密度為1.4的浸膏；

步驟三，取浸膏與澤瀉提取物、酯化麥芽糊精制成片劑，即獲得改善眩暈的中藥組合物。

3.如權利要求1所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述澤瀉提取物的制備方法：

1)摘取澤瀉葉，對澤瀉葉清潔消毒，然后對澤瀉葉酶解；過濾得到酶解后的濾渣和酶解液；將酶解后的濾渣用乙醇回流提取；

2)過濾得到醇提后的濾渣和三萜類醇提液；將醇提后的濾渣與蒸餾水混合，加熱煮沸，過濾；將過濾得到的濾液與酶解液合并，濃縮后通過離心機進行離心，取上清液為濃縮液；對濃縮液使用Sevage法去除蛋白，離心取上清液為澤瀉水提取液；

3)向澤瀉水提取液中加入無水乙醇，靜置后離心，去除上清液，過濾得到固體，將固體通過烘干機烘干得到澤瀉粗多糖；將三萜類醇提液濃縮，烘干得到澤瀉三萜；將澤瀉粗多糖和澤瀉三萜混合得到澤瀉葉提取物。

4.如權利要求3所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述澤瀉葉酶解過程采用的酶為木瓜蛋白酶、纖維素酶、果膠酶中的一種。

5.如權利要求5所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，采用的酶的質量為澤瀉葉質量的0.01倍，酶解時間為100min，酶解溫度為55℃，質量料液比為1:6，PH值為5；將酶解后的濾渣用96％的乙醇回流提取，回流提取時間為3h，提取溫度為75℃，酶解后的濾渣與乙醇的質量料液比為1:6。

6.如權利要求3所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述將醇提后的濾渣按質量固液比為1:21與蒸餾水混合；

在101℃下冷凝回流浸提2.5h，過濾得到濾液，重復兩次，將兩次得到的濾液合并。

7.如權利要求1所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述酯化麥芽糊精制備方法如下：

(1)稱取90g淀粉放入滾筒中，加水量60mL調成淀粉乳，加入酶100U/g淀粉，進行滾筒反應，冷卻、粉碎得到麥芽糊精；

(2)將制得的麥芽糊精調整其水分含量，加入脂肪酸和脂肪酶，再攪拌，水浴反應，滅酶，過110目篩，得到酯化麥芽糊精。

8.如權利要求8所述的改善眩暈的中藥組合物，其特征在于，所述麥芽糊精，以干基計90g，加水量7mL，脂肪酸添加量為麥芽糊精重量的2％；脂肪酶添加量120U/g麥芽糊精，反應溫度為56℃，反應時間為5h，攪拌速率為221r/min。

9.一種利用權利要求1-8任一項所述的改善眩暈的中藥組合物的顆粒劑。

10.一種利用權利要求1-8任一項所述的改善眩暈的中藥組合物的藥食同源的保健食品。