[發(fā)明專利]一種裝飾材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210267033.7
• 申請日: 2022-03-17
• 公開（公告）號: CN114620984B
• 公開（公告）日: 2022-11-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邱延軍;劉惠;沈陽;武宜順;吳曼
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇藍(lán)羊羊裝飾材料有限公司
• 主分類號: C04B28/04
• 分類號: C04B28/04;B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02;C04B111/20
• 代理公司: 無錫智麥知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32492
• 代理人: 王普慧

1.一種裝飾材料，其特征在于，以重量份計，包括如下組分的制備原料：白水泥20-30份、改性活性炭-累托石復(fù)合材料10-20份、石英粉8-15份、硬脂酸鋇3-5份、氧化鎂2-4份、氧化鋁3-5份、可再分散乳膠粉4-8份、去離子水30-50份；

其中，所述改性活性炭-累托石復(fù)合材料的制備方法，具體制備步驟如下：

(1)累托石的預(yù)處理：將累托石和NaOH固體研磨混合均勻，然后在750-850℃下煅燒1-2h，再將煅燒后的產(chǎn)物過篩，即得到預(yù)處理累托石；

(2)改性累托石的制備：將步驟(1)得到的預(yù)處理累托石加入到稀鹽酸中，在60-80℃下攪拌1-2h，攪拌完成后，經(jīng)過濾、洗滌和干燥，即得到改性累托石；

(3)改性活性炭的制備：將活性炭加入到(3-氯-2-羥丙基)三甲基氯化銨溶液中，在室溫下攪拌混合均勻，然后升溫至35-45℃，加入NaOH溶液，調(diào)節(jié)溶液的pH為8.5-10，反應(yīng)12-18h，待反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)溶液的pH為酸性，然后將反應(yīng)產(chǎn)物進行洗滌、干燥，即得到改性活性炭；

(4)改性活性炭-累托石復(fù)合材料的制備：將步驟(2)得到的改性累托石加入到去離子水中，超聲分散均勻，然后向其中加入硅烷偶聯(lián)劑和改性活性炭，加熱攪拌回流反應(yīng)，待反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)產(chǎn)物進行洗滌和干燥，即得到改性活性炭-累托石復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(1)中，所述累托石和NaOH固體的質(zhì)量比為1:1-1.5。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(2)中，預(yù)處理累托石與稀鹽酸的質(zhì)量比為1:4-8，稀鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-20％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(3)中，所述活性炭與(3-氯-2-羥丙基)三甲基氯化銨溶液的質(zhì)量比為1-2:3-5。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(4)中，所述改性累托石、硅烷偶聯(lián)劑和改性活性炭的質(zhì)量比為20-40:10-15:5-10。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(4)中，所述硅烷偶聯(lián)劑選自硅烷偶聯(lián)劑KH550、硅烷偶聯(lián)劑KH560或硅烷偶聯(lián)劑KH570中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，步驟(4)中，回流反應(yīng)的溫度為65-90℃，反應(yīng)時間為2-4h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝飾材料，其特征在于，所述可再分散乳膠粉為可再分散醋酸乙烯酯/乙烯共聚膠粉。

9.一種如權(quán)利要求1-8任一項所述裝飾材料的制備方法，其特征在于，具體制備步驟如下：將硬脂酸鋇、氧化鎂、氧化鋁和可再分散乳膠粉加入到去離子水中，攪拌混合均勻，然后向其中加入白水泥、改性活性炭-累托石復(fù)合材料和石英粉，攪拌均勻，即得到裝飾材料。