[發(fā)明專利]一種逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202210259655.5
• 申請日: 2022-03-16
• 公開（公告）號: CN114437475A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 汪輝;鞠建;趙健
• 申請（專利權(quán)）人: 泰安市藍(lán)天助劑有限公司
• 主分類號: C08L27/06
• 分類號: C08L27/06;C08K5/58;C07F7/22
• 代理公司: 深圳市廣諾專利代理事務(wù)所(普通合伙) 44611
• 代理人: 侯英俊

1.一種逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述逆酯錫穩(wěn)定劑按照等份質(zhì)量的組成成分包括：有機錫氧化物30-40份、脂肪酸巰基乙醇酯40-60份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，制備步驟如下：

M1、合成有機錫氧化物；

M2、合成脂肪酸巰基乙醇酯；

M3、合成逆酯錫穩(wěn)定劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述有機錫氧化物包括以下組分：有機錫氯化物30-40份、液堿溶液20-30份、無機硫化物鹽溶液20-30份、水8-10份；

所述有機錫氧化物的制備步驟如下：

A1、取有機錫氯化物放入反應(yīng)釜中，配制氯含量為10％-25％的水溶液；

A2、配制10％-20％的液堿溶液；

A3、配制10％-20％的無機硫化物鹽溶液；

A4、取配制后的液堿溶液和無機硫化物溶液滴加至反應(yīng)釜中，并加熱至50-60℃；

A5、控制反應(yīng)釜內(nèi)ph值為7-8；

A6、控制溫度為50-60℃保溫反應(yīng)1-2h；

A7、靜置分層；

A8、取分層后的固體得到粗料，使用水對粗料進行清洗；

A9、取水洗后的粗料進行壓濾得到有機錫氧化物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述脂肪酸巰基乙醇酯包括以下組分：脂肪酸50-60份、巰基乙醇30-40份；催化劑5-10份；

所述脂肪酸巰基乙醇酯的制備步驟如下：

B1、取脂肪酸放入反應(yīng)釜中，加熱至50-70℃；

B2、取巰基乙醇、催化劑放入反應(yīng)釜中混合；

B3、升溫至60-70℃，保溫反應(yīng)2-4h；

B4、測定反應(yīng)釜中酸值，待酸值降低至10-15mgKOH/g，升溫至70-80℃真空脫水1-2h；

B5、過濾得到脂肪酸巰基乙醇酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述有機錫氯化物氯離子與脂肪酸巰基乙醇酯的摩爾比為0.9：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述有機錫氯化物可為甲基錫氯化物、丁基錫氯化物、辛基錫氯化物中的任意一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述液堿可為氫氧化鈉、氨水中的任意一種，無機硫化物鹽可為硫化鈉、硫氫化鈉、硫化銨中的一種或兩種。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述脂肪酸可為油酸、異辛酸、辛癸酸中的一種或兩種。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，所述催化劑為甲基苯磺酸或硫酸。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的逆酯錫穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，包括以下詳細(xì)步驟：

S1、取脂肪酸巰基乙醇酯40-60份放入反應(yīng)釜中，加熱至50-70℃反應(yīng)；

S2、取30-40份有機錫氧化物放入反應(yīng)釜中，加熱至70-80℃反應(yīng)2-4h；

S3、保持反應(yīng)釜在麥?zhǔn)险婵斩?00-300pa、溫度70-80℃的環(huán)境下脫水1-3h；

S4、過濾得到逆酯錫穩(wěn)定劑。