[發明專利]一種基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法及應用有效
| 申請號: | 202210259229.1 | 申請日: | 2022-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN114671407B | 公開(公告)日: | 2023-06-13 |
| 發明(設計)人: | 李洋;侯小琪;戴寧 | 申請(專利權)人: | 國科大杭州高等研究院 |
| 主分類號: | C01B15/01 | 分類號: | C01B15/01;B01J27/057;C01B19/04;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 李亦慈;唐銀益 |
| 地址: | 310024 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基于 膠體 量子 光催化 雙氧水 方法 應用 | ||
1.一種基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法,其特征在于,首先合成硒化鎘核量子點,經提純后外延生長硫化鎘及硫化鋅殼層,以此為光催化劑產生雙氧水,具體為將光催化劑溶解在油/水兩相體系中產生雙氧水,其中,鎘基膠體量子點的制備具體包括以下步驟:
1)將量子點前驅體加入到三頸燒瓶中;所述的量子點前驅體為鎘前驅體;辛酸或癸酸或十二酸或十四酸或十六酸或硬脂酸;以及十八烯或角鯊烯或角鯊烷或十八烷或十六烷或十四烷或十二烷或石蠟;所述的鎘前驅體為氧化鎘或醋酸鎘或碳酸鎘或氫氧化鎘或硝酸鎘;
2)將步驟1)中物料在氬氣氛圍下排氣,之后升溫維持直至溶液澄清透明,之后降溫維持;向所得到的透明溶液中注入硒前驅體,所述的硒前驅體為硒粉-十八烯懸濁液,間隔取樣檢測,長到所需尺寸大小停止反應,待所得的量子點溶液冷卻,提純后即得到脂肪羧酸鹽配體表面的硒化鎘量子點,所述的硒化鎘所需量子點尺寸為1-20nm;
3)將步驟2)提純后得到的脂肪羧酸鹽配體表面的硒化鎘量子點進行包殼處理,經過提純后即得到不同殼層厚度及結構的量子點;具體步驟為:
取提純后的硒化鎘量子點,和丁胺或辛胺或十六胺或十八胺或油胺,和十八烯或角鯊烯或角鯊烷或十八烷或十六烷或十四烷或十二烷或石蠟一起加入到三頸燒瓶中并在氬氣或氮氣氛圍下排氣1-20min,通過注入二乙基二硫代氨基甲酸鎘或二乙基二硫代氨基乙酸鎘或二乙基二硫代氨基丁酸鎘制備硫化鎘殼層厚度為1-10層;通過注入二乙基二硫代氨基甲酸鋅或二乙基二硫代氨基乙酸鋅或二乙基二硫代氨基丁酸鋅得到硫化鋅殼層厚度為1-4層,第一次注入前體時,溫度設定為20-80℃,然后升溫至140-220℃并維持5-30min,之后停止加熱使溫度降低至20-80℃,后續殼層生長方式與第一次一樣。
2.如權利要求1所述的基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法,其特征在于,所述的步驟2)中升溫維持溫度為200℃~320℃,降溫維持溫度及生長時間由所需硒化鎘量子點尺寸決定。
3.一種如權利要求1或2所述的基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法,其特征在于,將量子點催化劑溶解在油/水兩相體系中,通入氧氣,光照下產生雙氧水。
4.如權利要求3所述的基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法,其特征在于,氙燈波長為300-800nm,催化反應溶劑體系為甲苯/水或己烷/水或氯仿/水的油/水兩相混合體系,反應時間為1-8h。
5.如權利要求4所述的基于鎘基膠體量子點光催化產雙氧水的方法,其特征在于,所述的氙燈波長為420-800nm的可見光波段,所述的反應時間為2h。
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