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[發(fā)明專利]晶體硅太陽能電池用背銀漿及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210252893.3 申請日: 2022-03-15
公開(公告)號: CN114758812A 公開(公告)日: 2022-07-15
發(fā)明(設(shè)計)人: 陳浩宇;楊紅;崔隆宇;夏粱;彭亮;李加寧;喬夢書;張永福 申請(專利權(quán))人: 四川東樹新材料有限公司
主分類號: H01B1/16 分類號: H01B1/16;H01B1/22;H01B13/00;H01L31/0224
代理公司: 成都希盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51226 代理人: 廖文麗;柯海軍
地址: 618000 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 晶體 太陽能電池 用背銀漿 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述晶體硅太陽能電池用背銀漿包括:銀粉、有機粘結(jié)劑、溶劑A、玻璃粉、有機助劑;所述銀粉、有機粘結(jié)劑、玻璃粉、有機助劑的質(zhì)量比為:35~75:25~45:0.1~5:0.5~5;所述有機助劑為鈦酸四丁酯;所述溶劑A的添加量以控制銀漿粘度30~60Pa.s為準。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述銀粉為銀粉A和銀粉B,所述銀粉A為片狀、針狀或板狀銀粉,平均粒徑在1~1.5μm;所述銀粉B為球狀銀粉,平均粒徑在0.5~2μm;所述銀粉A和銀粉B的質(zhì)量比優(yōu)選為1~6:6~12。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述銀粉A的比表面積0.5~2m2/g;所述銀粉B比表面積為1~5m2/g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述有機粘結(jié)劑中包括樹脂和溶劑B,所述樹脂是由一種或幾種不同分解溫度的有機樹脂組成,所述樹脂優(yōu)選包括松香、醋酸纖維素、乙基纖維素、環(huán)氧樹脂、丙烯酸樹脂中的一種或幾種;

所述溶劑A或溶劑B為乙酸乙酯、松油醇、醇酯十二、乙二醇丁醚、乙二醇丁醚乙酸酯、二乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚乙酸酯、DBE中的一種或幾種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述樹脂和溶劑B的質(zhì)量比為5~40:60~95。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述有機粘結(jié)劑的方法如下:將所述樹脂和溶劑B混合后在50~100℃溶解1~3小時,得到有機粘結(jié)劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述玻璃粉為Bi-Pb-B-Si-Al體系,所述玻璃粉由Bi2O3、PbO、B2O3、SiO2、CuO、MnO2、ZnO、ZrO2、Al2O3、As2O3、CaCO3、K2CO3、Li2CO3、Rb2CO3、GeO2、Ga2O3、Cr2O3、Co3O4、NiO按照以下質(zhì)量比:3~10:6~12:6~12:20~35:20~30:3~10:0~8:0~8:5~15:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5:0~5中的熔制而成;所述玻璃粉的平均粒徑優(yōu)選1~3μm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿,其特征在于,所述銀漿細度小于10微米。

9.如權(quán)利要求1~8任一項所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿的制備方法,其特征在于,所述方法包括:將銀粉、有機粘結(jié)劑、溶劑A、玻璃粉、有機助劑混合混勻,銀粉、有機粘結(jié)劑、玻璃粉、有機助劑的質(zhì)量比為:35~75:25~45:0.1~5:0.5~5,然后再研磨軋漿3~10次得到細度小于10微米、溶劑A的添加量以控制粘度為30~60Pa.s的銀漿。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的晶體硅太陽能電池用背銀漿的制備方法,其特征在于,所述方法還包括有機粘結(jié)劑的制備:將所述樹脂和溶劑B混合后在50~100℃溶解1~3小時,得到有機粘結(jié)劑;

優(yōu)選還包括玻璃粉的制備:將所述Bi2O3、PbO、B2O3、SiO2、CuO、MnO2、ZnO、ZrO2、Al2O3、As2O3、CaCO3、K2CO3、Li2CO3、Rb2CO3、GeO2、Ga2O3、Cr2O3、Co3O4、NiO按比例混合后在1100~1400℃下熔融4~7小時,隨后將熔融態(tài)玻璃料導(dǎo)入去離子水中水淬再球磨,烘干,得到平均粒徑1~3μm的玻璃粉。

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