[發明專利]一種2-硼化苯并噻唑衍生物的合成方法在審
| 申請號： | 202210250940.0 | 申請日： | 2022-03-15 |
| 公開（公告）號： | CN114409688A | 公開（公告）日： | 2022-04-29 |
| 發明（設計）人： | 宣俊;陳澤樂;朱清瑋 | 申請（專利權）人： | 安徽大學 |
| 主分類號： | C07F5/02 | 分類號： | C07F5/02 |
| 代理公司： | 安徽省合肥新安專利代理有限責任公司 34101 | 代理人： | 喬恒婷 |
| 地址： | 230601 安徽省*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 硼化苯 噻唑 衍生物 合成 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種2-硼化苯并噻唑衍生物的合成方法，其特征在于：
在光照條件下，利用苯并噻唑化合物1與氮雜環卡賓硼烷化合物2在溶劑中進行反應，氮雜環卡賓硼烷化合物2在可見光和光敏劑作用下通過單電子轉移過程產生氮雜環卡賓硼自由基陽離子，氮雜環卡賓硼自由基陽離子隨后完成對苯并噻唑化合物1的自由基硼化反應；
合成路線如下所示：
2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于：
反應在藍色LED燈的照射下進行。
3.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于：
反應需要添加催化量的金屬銥配合物作為光敏劑。
4.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于：
苯并噻唑化合物1中的取代基Ar為芳基。
5.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于：
氮雜環卡賓硼烷化合物2中的取代基R1為甲基或異丙基，R2為氫或氯。
6.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于：
反應結束后分離提純獲得目標產物；所述分離提純是通過硅膠柱層析分離純化的方式，洗脫液為石油醚和乙酸乙酯，體積比3:1-1:1。
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