[發(fā)明專利]一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210243717.3
• 申請日: 2022-03-11
• 公開（公告）號: CN114933897A
• 公開（公告）日: 2022-08-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃小林;熊勇華;賴衛(wèi)華;李響敏;劉文娟;陳媛
• 申請（專利權(quán)）人: 江西維邦生物科技有限公司
• 主分類號: C09K11/06
• 分類號: C09K11/06;C09K11/02;B01J13/02;G01N33/577;G01N33/558;G01N33/548;G01N33/53;G01N33/58;G01N33/533
• 代理公司: 南昌邁恩知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 36139
• 代理人: 徐克寒

1.一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將羧基聚苯乙烯微球溶解于含有表面活性劑的水溶液中，超聲分散后注入有機(jī)溶劑中，室溫溶脹；

(2)將橙色或紅色或近紅外或綠色聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料溶解到有機(jī)溶劑中，超聲分散，得到染料溶液；

(3)將步驟(1)的混合溶液注入步驟(2)中的染料溶液中，超聲攪拌20-40min后，減壓旋蒸3-5h，將反應(yīng)混合溶液離心洗滌至上清無熒光，真空干燥后得到高性能發(fā)光的橙色或紅色或近紅外或綠色聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于，

所述步驟(2)中橙色聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料激發(fā)為410nm、發(fā)射為560nm，其分子結(jié)構(gòu)式如下：

所述步驟(2)中紅色聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料激發(fā)為365nm、發(fā)射為600nm，其分子結(jié)構(gòu)式如下：

所述步驟(2)中近紅外聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料激發(fā)為808nm、發(fā)射為1050nm，其分子結(jié)構(gòu)式如下：

所述步驟(2)中綠色聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料激發(fā)為365nm、發(fā)射為527nm，分子結(jié)構(gòu)式如下：

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于：所述步驟(1)中聚苯乙烯微球的粒徑為150-450nm；表面活性劑為聚氧乙烯十八醇、聚氧乙烯十六烷基醇、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、N-十六烷基-N-乙基硫酸鈉任意一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于：所述步驟(1)及步驟(2)中有機(jī)溶劑為良溶劑，為甲醇，乙醇，乙腈，丙酮，甲苯，正己烷任意一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于：在所述步驟(2)中，超聲功率為50-100w，超聲時長為30s，間隔為30min；聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料濃度為1-10mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶脹法制備聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的方法，其特征在于：在所述步驟(3)中，聚集誘導(dǎo)發(fā)光熒光染料溶液和聚苯乙烯微球混合溶液的體積比為(2-5)∶(4-15)；反應(yīng)溫度為30-37℃，離心轉(zhuǎn)速為8000-15000rpm，真空度為0.05-0.09mPa；反應(yīng)后殘余有機(jī)溶劑的體系為5-8％。

7.權(quán)利要求1至6任意一項(xiàng)所述方法制備的聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球的應(yīng)用，其特征在于：所述聚集誘導(dǎo)發(fā)光微球可作為信標(biāo)探針，應(yīng)用于免疫層析試紙條平臺、酶聯(lián)免疫吸附平臺、流式細(xì)胞平臺。