[發(fā)明專利]一種三維自組裝形成的SERS活性基底及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210243432.X
• 申請(qǐng)日: 2022-03-11
• 公開（公告）號(hào): CN115144382A
• 公開（公告）日: 2022-10-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚媛媛;郭隆華;薛坤峰;王悅靚;陳麗芬;林丙永
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 嘉興學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N21/65
• 分類號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 上海潤(rùn)伊知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31413
• 代理人: 張苗;戴香蕓

1.一種三維自組裝形成的SERS活性基底，其特征在于，該SERS活性基底包括基材和分布在所述基材表面的改性AuNBP@Ag納米棒，所述基材為疏水改性濾紙；

所述改性AuNBP@Ag納米棒的Ag層厚度為10-20nm，長(zhǎng)度為80-100nm，直徑為20-40nm，長(zhǎng)徑比為2.8-3.5。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的SERS活性基底，其中，所述改性AuNBP@Ag納米棒為由包括以下步驟的方法制備得到的改性納米棒：

(1)在水I的存在下，將待改性AuNBP@Ag納米棒與配體I進(jìn)行第一反應(yīng)，得到改性AuNBP@Ag納米棒中間體；

(2)在水II的存在下，將所述改性AuNBP@Ag納米棒中間體與配體II進(jìn)行第二反應(yīng)，得到所述改性AuNBP@Ag納米棒；

所述待改性AuNBP@Ag納米棒的Ag層厚度為10-20nm，長(zhǎng)度為80-100nm，直徑為20-40nm，長(zhǎng)徑比為2.8-3.5；

所述配體I為巰基聚乙二醇羧基，所述配體II為聚乙烯吡咯烷酮。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的SERS活性基底，其中，在步驟(1)中，相對(duì)于1L的所述水I，所述待改性AuNBP@Ag納米棒的用量為0.5-1.2nmol，所述配體I的用量為0.5-1.5mmol。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的SERS活性基底，其中，在步驟(1)中，所述第一反應(yīng)的條件至少滿足：轉(zhuǎn)速為10-30rpm，溫度為15-35℃，時(shí)間為2-4h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任意一項(xiàng)所述的SERS活性基底，其中，在步驟(2)中，相對(duì)于1L的所述水II，所述改性AuNBP@Ag納米棒中間體的用量為0.5-1.2nmol，所述配體II的用量為0.5-10.0g。

6.根據(jù)權(quán)利要求2-5中任意一項(xiàng)所述的SERS活性基底，其中，在步驟(2)中，所述第二反應(yīng)的條件至少滿足：在攪拌條件下進(jìn)行，且攪拌的轉(zhuǎn)速為200-600rpm，溫度為15-35℃，時(shí)間為2-4h。

7.一種制備權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的三維自組裝形成的SERS活性基底的方法，其特征在于，該方法包括：

S1：將水、改性AuNBP@Ag納米棒與正癸烷進(jìn)行混合，得到油包水微囊泡；

S2：將所述油包水微囊泡與基材進(jìn)行接觸以得到所述SERS活性基底。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其中，在步驟S1中，相對(duì)于1L所述水，所述改性AuNBP@Ag納米棒的用量為1-5nmol，所述正癸烷的用量為5-10L。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其中，在步驟S1中，所述混合的方法包括：

將所述水、所述改性AuNBP@Ag納米棒與所述正癸烷混合，并將得到的混合物依次進(jìn)行超聲處理和渦旋振蕩處理；優(yōu)選地，

所述超聲處理的條件至少滿足：超聲功率為300-600w，溫度為20-30℃，時(shí)間為1-10min；所述渦旋振蕩處理的條件至少滿足：轉(zhuǎn)速為1000-2000rpm，溫度為20-30℃，時(shí)間為1-5min。

10.權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的三維自組裝形成的SERS活性基底在臨床檢測(cè)中的應(yīng)用。