[發(fā)明專利]同時(shí)測(cè)定電子煙液中莫努匹韋、布地奈德和丙酸倍氯米松含量的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210242555.1
• 申請(qǐng)日: 2022-03-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114720588A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 程勇;徐瀟;韓曉哲;王晶;羅婷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳波頓香料有限公司
• 主分類號(hào): G01N30/02
• 分類號(hào): G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74
• 代理公司: 深圳市深弘廣聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44449
• 代理人: 向用秀

1.一種同時(shí)測(cè)定電子煙液中莫努匹韋、布地奈德和丙酸倍氯米松含量的方法，其特征在于，包括以下步驟:

(1)對(duì)照工作溶液配制

分別稱取莫努匹韋、布地奈德和丙酸倍氯米松標(biāo)準(zhǔn)品，并用50％甲醇水溶液定容，使其濃度約為20.58μg/mL、20.48μg/mL、19.01μg/mL，做為標(biāo)準(zhǔn)母液；再精密量取各物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)母液0.3mL、0.5mL、1mL、5mL，用50％甲醇水溶液分別稀釋并定容至10mL，即得各系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；

(2)待測(cè)品制備

精密稱取待測(cè)樣品約1.0000g定容至10mL的容量瓶中，用50％甲醇水溶液超聲萃取稀釋并定容；將其中10mL的樣品溶液置于離心管中，并在8000r/min下離心10min后，再用0.20μm微孔濾膜過(guò)濾，濾液供液相色譜檢測(cè)；

(3)液相色譜分析

采用超高效合相色譜儀對(duì)步驟(1)得到的梯度濃度對(duì)照工作液和步驟(2)得到的濾液進(jìn)行分析；

色譜柱：BEH C18柱(2.1×100mm,1.7μm)；

流動(dòng)相條件：A相為20mmol/L乙酸銨甲酸溶液，B相為甲醇溶液；

梯度洗脫條件為：0min流動(dòng)相A為80％，流動(dòng)相B為20％；

6min時(shí)流動(dòng)相A為35％，流動(dòng)相B為65％；保留14min；

20.5min時(shí)流動(dòng)相A為80％，流動(dòng)相B為20％；平衡3.5min后進(jìn)下一針；

流速：0.4mL/min；柱溫：25℃；進(jìn)樣量：10μL；檢測(cè)波長(zhǎng)：240nm；

空白實(shí)驗(yàn)組為用50％的甲醇水溶液作空白過(guò)0.2μm濾膜得到濾液，對(duì)濾液進(jìn)行上述步驟測(cè)定。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同時(shí)測(cè)定電子煙液中莫努匹韋、布地奈德和丙酸倍氯米松含量的方法，其特征在于，乙酸銨、甲醇和甲酸均為色譜級(jí)別，標(biāo)準(zhǔn)品純度均≥98％。