[發明專利]一種耐候管材制備方法

在審

• 申請號: 202210241030.6
• 申請日: 2022-03-11
• 公開（公告）號: CN114456494A
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發明（設計）人: 孫振振;胡煥生;張志敏;余琳玲;李浩華
• 申請（專利權）人: 廣東新亞光電纜股份有限公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L51/04;C08L25/08;C08L23/28;C08K7/00;C08K3/34;C08K7/08;C08K3/26;C08K5/134;C08K5/132;C08K5/3475;C08K9/04
• 代理公司: 北京棘龍知識產權代理有限公司 11740
• 代理人: 謝靜

1.一種耐候管材制備方法,其特征在于，原料含有聚丙烯、抗沖擊改性劑、氧化鋅晶須、碳酸鈣、片狀滑石粉、抗氧化劑和紫外線吸收劑；

所述紫外線吸收劑為鄰羥基苯甲酸苯酯、2-(2ˊ-羥基-5ˊ-甲基苯基)苯并三氮唑、2，4-二羥基二苯甲酮和2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

包括步驟有：

步驟一、將聚丙烯、抗沖擊改性劑、氧化鋅晶須、碳酸鈣、片狀滑石粉和抗氧化劑加熱，得到中間料；

步驟二、在混合料中加入紫外線吸收劑，得到熔融狀態的混合料；

步驟三、將混合料放入錐形雙螺桿擠出機中擠出，得到擠出料；

步驟四、將擠出料真空冷卻定型；

步驟五、對冷卻定型的管材進行切割，得到耐候管材。

2.根據權利要求1所述的耐候管材制備方法，其特征在于，包括步驟有：

步驟一、將聚丙烯、抗沖擊改性劑、氧化鋅晶須、碳酸鈣、片狀滑石粉和抗氧化劑加熱至70℃～90℃后攪拌5min～20min，得到中間料；

步驟二、在混合料中加入紫外線吸收劑，加熱至95℃～120℃后，保持在該溫度下繼續攪拌5min～30min，得到熔融狀態的混合料；

步驟三、將混合料放入錐形雙螺桿擠出機中使擠出溫度為150℃～200℃擠出，得到擠出料；

步驟四、將擠出料真空冷卻定型；

步驟五、對冷卻定型的管材進行切割，得到耐候管材。

3.根據權利要求2所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述原料中，以重量份計，

聚丙烯：50份～120份；

氧化鋅晶須：1份～8份；

抗沖擊改性劑：10份～30份；

抗氧化劑：1份～3份；

片狀滑石粉：0.5份～4份；

碳酸鈣：2份～10份；

紫外線吸收劑：0.5份～4份。

4.根據權利要求3所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述原料中，以重量份計，

聚丙烯：80份～100份；

氧化鋅晶須：3份～5份；

抗沖擊改性劑：18份～25份；

抗氧化劑：2.0份～2.5份；

片狀滑石粉：2.5份～3.0份；

碳酸鈣：5份～8份；

紫外線吸收劑：2份～3份。

5.根據權利要求4所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述原料中，以重量份計，

聚丙烯：86.7份；

氧化鋅晶須：3.6份；

抗沖擊改性劑：22.5份；

抗氧化劑：2.34份；

片狀滑石粉：2.85份；

碳酸鈣：6.8份；

紫外線吸收劑：2.55份。

6.根據權利要求1至5任意一項所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述紫外線吸收劑中，以重量份計，

鄰羥基苯甲酸苯酯：10份～20份；

2-(2ˊ-羥基-5ˊ-甲基苯基)苯并三氮唑：5份～10份；

2，4-二羥基二苯甲酮：10份～20份；

2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮：2份～5份。

7.根據權利要求6所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述紫外線吸收劑中，以重量份計，

鄰羥基苯甲酸苯酯：14份～17份；

2-(2ˊ-羥基-5ˊ-甲基苯基)苯并三氮唑：6份～8份；

2，4-二羥基二苯甲酮：12份～16份；

2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮：3份～4份。

8.根據權利要求7所述的耐候管材制備方法，其特征在于：在所述紫外線吸收劑中，以重量份計，

鄰羥基苯甲酸苯酯：15.5份；

2-(2ˊ-羥基-5ˊ-甲基苯基)苯并三氮唑：7.3份；

2，4-二羥基二苯甲酮：13.7份；

2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮：3.5份。

9.根據權利要求1至5任意一項所述的耐候管材制備方法，其特征在于：所述氧化鋅晶須為椰油胺改性氧化鋅晶須。

10.根據權利要求1至5任意一項所述的耐候管材制備方法，其特征在于，所述抗沖擊改性劑為甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯共聚物或者氯化聚乙烯中的至少一種；

所述抗氧化劑為四[β-(3，5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯。