[發(fā)明專利]一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210237745.4
• 申請(qǐng)日: 2022-03-10
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114806558B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡以華;陳友龍;馬良;石亮;董驍;趙楠翔;侯阿慧;王新宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍國(guó)防科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/66
• 分類號(hào): C09K11/66;B82Y30/00;B82Y20/00
• 代理公司: 中國(guó)和平利用軍工技術(shù)協(xié)會(huì)專利中心 11215
• 代理人: 劉光德

1.一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，所述方法包括：

步驟S1、制備前驅(qū)體溶液：在室溫下，將溴化鉛、溴化銫、油酸和油胺加入至二甲基甲酰胺溶劑中，通過(guò)進(jìn)磁力攪拌反應(yīng)來(lái)制備所述前驅(qū)體溶液；

步驟S2、制備重結(jié)晶溶液：在室溫下，將甲苯與所述前驅(qū)體溶液進(jìn)行混合，通過(guò)磁力攪拌反應(yīng)制得所述重結(jié)晶溶液；

步驟S3、制備富Br空位的CsPbBr₃量子點(diǎn)溶液：在浸入冰水混合物的甲苯中注入所述重結(jié)晶溶液，通過(guò)磁力攪拌反應(yīng)形成所述富Br空位的CsPbBr₃量子點(diǎn)溶液；

步驟S4、對(duì)鈣鈦礦量子點(diǎn)波長(zhǎng)進(jìn)行調(diào)諧：將四氫呋喃加入所述富Br空位的CsPbBr₃量子點(diǎn)溶液中，通過(guò)磁力攪拌反應(yīng)得到自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧的鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液；

其中，在所述步驟S1中，在室溫下，將0.3-0.5毫摩爾溴化鉛、0.3-0.5毫摩爾溴化銫、0.9-1.1毫升油酸以及0.4-0.6毫升油胺加入至9-11毫升二甲基甲酰胺溶劑中，通過(guò)磁力攪拌反應(yīng)來(lái)制得所述前驅(qū)體溶液；

其中，在所述步驟S2中，所述甲苯與所述前驅(qū)體溶液的體積比為1:1；

其中，在所述步驟S3中，選取5毫升所述浸入冰水混合物的甲苯，并注入100微升的所述重結(jié)晶溶液，通過(guò)30-60分鐘的磁力攪拌反應(yīng)來(lái)形成所述富Br空位的CsPbBr₃

量子點(diǎn)溶液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，所述步驟S1中的磁力攪拌反應(yīng)的轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分鐘，所述步驟S2中的磁力攪拌反應(yīng)的轉(zhuǎn)速為1000轉(zhuǎn)/分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，所述步驟S3中的磁力攪拌反應(yīng)的轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘，溫度為0-6攝氏度。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，在所述步驟S4中，將10-2000微升四氫呋喃快速加入所述富Br空位的CsPbBr₃量子點(diǎn)溶液中，通過(guò)磁力攪拌反應(yīng)得到自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧的鈣鈦礦量子點(diǎn)溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，所述步驟S4反應(yīng)時(shí)間為0.5-24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種鈣鈦礦量子點(diǎn)的自組裝波長(zhǎng)調(diào)諧方法，其特征在于，經(jīng)調(diào)諧的鈣鈦礦量子點(diǎn)波長(zhǎng)為430-520納米。