[發明專利]Mg1-x 有效
| 申請號： | 202210235689.0 | 申請日： | 2022-03-04 |
| 公開（公告）號： | CN114735714B | 公開（公告）日： | 2023-08-22 |
| 發明（設計）人： | 步文博;吳葉林;孟云;陳勵捷;陳楊 | 申請（專利權）人： | 上海市第十人民醫院 |
| 主分類號： | C01B35/04 | 分類號： | C01B35/04;A61K33/22;A61P7/04;A61P17/02;A61P29/00;A61P31/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海波拓知識產權代理有限公司 31264 | 代理人： | 謝素 |
| 地址： | 200072 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | mg base sub | ||
1.一種制備Mg1-xRxB2材料的方法，其特征在于，所述制備方法包括步驟：
將鎂粉、R粉及硼粉按照1～1.5:0～0.25:2的摩爾比稱重，R選自鋁、鋅、鈣、鐵及鉀中的至少一種；
惰性氣體氛圍中將所述鎂粉、R粉及硼粉混合1～3小時；
將混合后的混合物放入800～1000℃惰性氣體氛圍中保溫4～6小時；以及
降至常溫后破碎研磨，得到Mg1-xRxB2材料，所述惰性氣體氛圍為氬氣和氧氣的混合氣體，其中氧氣的體積比為0＜V％≤5％。
2.如權利要求1所述的制備Mg1-xRxB2材料的方法，其特征在于，所述制備方法還包括步驟：
將所述Mg1-xRxB2材料與聚乙烯吡咯烷酮(PVP)按照摩爾比1:1.5～2共混，在乙醇相中超聲4～6小時，然后放入30～50度烘箱烘干3～6h，即獲得PVP修飾的Mg1-xRxB2材料。
3.如權利要求1所述的制備Mg1-xRxB2材料的方法，其特征在于，所述鎂粉、R粉及硼粉的純度在99％以上，200目篩以下占95％以上。
4.一種Mg1-xRxB2材料，其特征在于，所述Mg1-xRxB2材料由權利要求1～3任一項所述的制備方法制得，其中x的取值為0.1＜x＜1。
5.權利要求1～3任一項所述的制備方法制得的Mg1-xRxB2材料在制備止血藥物中的應用，其中，Mg1-xRxB2中的R為鈣。
6.權利要求1～3任一項所述的制備方法制得的Mg1-xRxB2材料在制備促創面愈合藥物中的應用，其中，Mg1-xRxB2中的x取值為0。
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