[發(fā)明專利]誘導(dǎo)Goodpasture綜合征粘膜耐受的口服藥物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210232510.6
• 申請(qǐng)日: 2022-03-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114588249A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-06-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 施秉銀;暴玲玉;孫玉石
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K38/10
• 分類號(hào): A61K38/10;A61K39/00;A61K39/39;A61P37/02;A61P13/12;A61K49/00;A01K67/02
• 代理公司: 北京中政聯(lián)科專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11489
• 代理人: 陳超

1.pCol28-40肽在制備預(yù)防Goodpasture綜合征口服藥物中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述pCol28-40肽的序列為SQTTANPSCPEDT。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述預(yù)防為誘導(dǎo)粘膜免疫耐受。

4.預(yù)防Goodpasture綜合征的口服藥物組合物，其特征在于，所述組合物的主要活性成分為pCol28-40肽；任選地，可包括免疫佐劑。

5.一種通過(guò)口服pCol28-40肽建立Goodpasture綜合征粘膜耐受動(dòng)鼠模型的方法，其特征在于，包括如下步驟：在動(dòng)物出生后的24小時(shí)內(nèi)，一次性口服給藥pCol28-40抗原。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述動(dòng)物為大鼠；所述口服給藥pCol28-40抗原的劑量為100μg。

7.權(quán)利要求5或6所述的方法誘導(dǎo)獲得的動(dòng)物模型在Goodpasture綜合征藥物篩選，發(fā)病機(jī)理研究中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用或權(quán)利要求4所述的藥物組合物或權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述Goodpasture綜合征為腎小球腎炎，優(yōu)選為抗腎小球基底膜(抗-GBM)腎炎。

9.給藥裝置，其特征在于，包括權(quán)利要求4所述的藥物組合物。

10.一種建立Goodpasture綜合征粘膜免疫耐受的方法，其特征在于，包括在新生期一次性口服pCol28-40肽的步驟。