[發(fā)明專利]一種室溫磷光共聚物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210230511.7 | 申請(qǐng)日: | 2022-03-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN114573749B | 公開(公告)日: | 2023-03-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃飛鶴;朱偉杰;朱黃天之;邢浩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心 |
| 主分類號(hào): | C08F220/56 | 分類號(hào): | C08F220/56;C08F218/12;C09K11/06 |
| 代理公司: | 杭州天勤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33224 | 代理人: | 高佳逸 |
| 地址: | 311215 浙江*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 室溫 磷光 共聚物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種室溫磷光共聚物,其特征在于,具有如下式(1)所示結(jié)構(gòu):
式(1)中,m、n均為正整數(shù),m、n比值為0.001~1:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的室溫磷光共聚物的制備方法,其特征在于,包括:在保護(hù)氣體環(huán)境下,將丙烯酰胺、化合物4和催化劑加入到反應(yīng)溶劑中,充分混勻后65~75℃加熱攪拌反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后取固體洗滌、干燥得到粗產(chǎn)物,將粗產(chǎn)物在去離子水中透析、干燥得到所述室溫磷光共聚物;
所述化合物4的結(jié)構(gòu)如下:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述化合物4的制備方法包括:將羧基修飾的苯并21冠7、3-丁烯-1-醇、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、4-(二甲氨基)吡啶、二氯甲烷混勻后室溫反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束所得混合液用鹽酸、飽和食鹽水分別洗滌后干燥、過濾,再進(jìn)行硅膠柱層析分離,洗脫劑用乙酸乙酯,濃縮得到化合物4;
所述羧基修飾的苯并21冠7的結(jié)構(gòu)如下:
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的室溫磷光共聚物在發(fā)光器件、生物成像、信息加密領(lǐng)域中的應(yīng)用。
5.一種室溫磷光絡(luò)合物,其特征在于,由權(quán)利要求1所述的室溫磷光共聚物與客體分子絡(luò)合得到;
所述客體分子包括LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl、MgCl2、CaCl2中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的室溫磷光絡(luò)合物,其特征在于,所述室溫磷光共聚物中的苯并21冠7基團(tuán)與所述客體分子的摩爾比為0.5~1.5:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的室溫磷光絡(luò)合物的制備方法,其特征在于,包括:將所述室溫磷光共聚物與所述客體分子加入到反應(yīng)溶劑中,反應(yīng)結(jié)束后干燥得到所述室溫磷光絡(luò)合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的室溫磷光絡(luò)合物在發(fā)光器件、生物成像、信息加密領(lǐng)域中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心,未經(jīng)浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210230511.7/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類





