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[發明專利]一種含揮發油型獸用雙黃連口服液及其制備工藝有效

專利信息
申請號: 202210230502.8 申請日: 2022-03-09
公開(公告)號: CN114533665B 公開(公告)日: 2022-12-16
發明(設計)人: 方炳虎;葉渭源;顏振熾;張桂君;鐘絲 申請(專利權)人: 華南農業大學;廣東溫氏大華農生物科技有限公司
主分類號: A61K9/08 分類號: A61K9/08;A61K36/634;A61K47/26;A61K47/22;A61P31/04;A61P31/12;A61P11/00;A61P29/00
代理公司: 廣州科沃園專利代理有限公司 44416 代理人: 張帥
地址: 510642*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 揮發油 型獸用 雙黃 口服液 及其 制備 工藝
【權利要求書】:

1.一種含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,由如下重量的原料藥制成:金銀花300~400g、黃芩300~400g、連翹700~800g;

所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液的制備工藝,包括如下步驟:

S1、將黃芩切片,用逆流提取設備在80~90℃下提取3次,每次加水1000ml,并提取2小時,合并提取液,濾過,濾液濃縮并調節pH后,保溫1h,靜置12h,濾過,沉淀中加入其重量6~8倍的水,用40%氫氧化鈉溶液調pH至7,再加等量95%的乙醇,攪拌使溶解,濾過,濾液用2mol/L鹽酸溶液調pH至2,60~70℃保溫30min,靜置12h,濾過,沉淀加乙醇洗至pH為7,揮盡乙醇備用,得黃芩提取物;

S2、金銀花和連翹加水浸泡半小時后,冷凝回流5小時,分別收集回流液和揮發油后,再向金銀花和連翹中加入其重量3倍的水繼續煎煮1h,合并回流液和煎液,濾過,濾液濃縮,然后降溫至40℃時緩慢加入乙醇,使含醇量達75%,充分攪拌,靜置12h,濾取上清液,殘渣加75%乙醇至1000mL,攪勻,靜置12h,濾過,合并乙醇液,并回收乙醇至無醇味,得金銀花與連翹提取液;

S3、向步驟S2所得的金銀花與連翹提取液中加入步驟S1所得的黃芩提取物,并加水至850mL,以40%氫氧化鈉調節pH至7,攪勻,冷藏72h,濾過,濾液調節pH至7,加水至900mL,攪勻,靜置12h,濾過,得混合液Ⅰ;

S4、將步驟S2中收集的揮發油,溶于乳化劑中,攪拌均勻,再加入揮發油體積4倍的95%乙醇,攪拌均勻,得混合液Ⅱ;

S5、將步驟S3所得的混合液Ⅰ,緩慢加入步驟S4所得的混合液Ⅱ中,并在60℃下加熱,乳化充分后冷卻,定容至1000mL,攪勻靜置12小時,濾過,灌裝,滅菌,即得;

所述步驟S4中的乳化劑為司盤20、吐溫80、烷基糖苷按0.8~1.3:2~6:0.8~1.2的重量比組成,添加量為所述揮發油體積的3~5倍。

2.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,由如下重量的原料藥制成:金銀花375g、黃芩375g、連翹750g。

3.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,所述步驟S1中逆流提取所得的提取液,濾過,濾液濃縮并在80℃時加入2mol/L鹽酸溶液調節pH至1~2。

4.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,所述步驟S2中金銀花和連翹浸泡時的溫度為40~50℃。

5.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,所述步驟S2中合并回流液和煎液,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.2~1.25,于70~80℃下測量。

6.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,所述步驟S3中的冷藏溫度為4~8℃。

7.如權利要求1所述的含揮發油型獸用雙黃連口服液,其特征在于,所述步驟S4中的乳化劑為司盤20、吐溫80、烷基糖苷按1:4:1的重量比組成。

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