[發明專利]一種特異性結合α-突觸核蛋白的抗體及其應用

有效

• 申請號: 202210226130.1
• 申請日: 2022-03-08
• 公開（公告）號: CN114853887B
• 公開（公告）日: 2022-12-20
• 發明（設計）人: 蔣配發;李福平
• 申請（專利權）人: 駿驀（北京）生物科技有限公司
• 主分類號: C07K16/18
• 分類號: C07K16/18;G01N33/577;G01N33/68
• 代理公司: 南通寧競智凡專利代理事務所(普通合伙) 32666
• 代理人: 蔡偉偉

1.一種單克隆抗體或其抗原結合部分，其特征在于，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分能特異性結合α-突觸核蛋白的aa61~90，所述的α-突觸核蛋白的aa61~90的氨基酸序列為EQVTNVGGAV VTGVTAVAQK TVEGAGSIAA；所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的重鏈可變區序列如SEQ ID NO.1所示，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的輕鏈可變區序列如SEQID NO.2所示。

2.根據權利要求1所述的單克隆抗體或其抗原結合部分，其特征在于，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的重鏈可變區序列包含CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3，所述的重鏈可變區的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的序列分別為：

CDR-H1：NYCMN；

CDR-H2：AIKTNTGEPICAECFCG；

CDR-H3：DFRSWYFDY。

3.根據權利要求1所述的單克隆抗體或其抗原結合部分，其特征在于，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的輕鏈可變區序列包含CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3，所述的輕鏈可變區的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的序列分別為：

CDR-L1：RASSSVSYIH；

CDR-L2：ATSNLAS；

CDR-L3：QQWSGNPLT。

4.根據權利要求1所述的單克隆抗體或其抗原結合部分，其特征在于，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的重鏈可變區序列還包含FR-H1、FR-H2、FR-H3和FR-H4，所述的重鏈可變區的FR-H1、FR-H2、FR-H3和FR-H4的序列分別為：

FR-H1：QSGQEFCKPGERVKNSCKASVDTFT；

FR-H2：WVKQAPGKGLKWMG；

FR-H3：RFVFSLETSASTAILQINNLKNEDTATYFCAC；

FR-H4：WGTGTTVTVSS。

5.根據權利要求1所述的單克隆抗體或其抗原結合部分，其特征在于，所述的單克隆抗體或其抗原結合部分的輕鏈可變區序列還包含FR-L1、FR-L2、FR-L3和FR-L4，所述的輕鏈可變區的FR-L1、FR-L2、FR-L3和FR-L4的序列分別為：

FR-L1：DIQLTQSPILSASPGEKVSMTC；

FR-L2：WYQQKPGSSPKPWIY；

FR-L3：GVPVRFSGSGSGTSYSLTISRVEAEDAATYYC；

FR-L4：FGAGTKLEIK。

6.一種檢測產品，其特征在于，所述產品包括權利要求1-5任一項所述的單克隆抗體或其抗原結合部分。

7.根據權利要求6所述的產品，其特征在于，所述產品包括利用酶聯免疫吸附法、免疫熒光檢測法、放射免疫法、發光免疫測定法、膠體金免疫層析法、凝集法、免疫比濁法檢測抗原抗體結合的產品。

8.一種如權利要求1-5任一項所述的單克隆抗體或其抗原結合部分、權利要求6或7所述的產品在制備檢測α-突觸核蛋白試劑中的應用。