[發(fā)明專利]一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210217244.X
• 申請日: 2022-03-07
• 公開（公告）號: CN114539796B
• 公開（公告）日: 2023-02-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 羅志寶;劉海洋;云靖博;白瑞;李建軍;高志平;牛強(qiáng);薛治國;張艷;賀欣宇;田小;劉偉東;呂國棟;李志偉;馬慧云;王永生;張志彪;岳陸;樊興衛(wèi);吳文香;楊樹廣
• 申請（專利權(quán)）人: 鄂爾多斯市路泰公路工程有限責(zé)任公司;鄂爾多斯市路泰新材料科技發(fā)展有限公司
• 主分類號: C08L95/00
• 分類號: C08L95/00;C08L63/00;C08K9/04;C08K7/26;C08K9/10
• 代理公司: 南京明杰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32464
• 代理人: 葛紅

本發(fā)明公開了一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法，包括以下步驟：(1)：取介孔二氧化硅與氨基封端苯并嗪樹脂、異氰酸酯反應(yīng)，得到改性介孔二氧化硅；(2)取三羥甲基三(3?巰基丙酸酯)、丙烯酸、丙烯酸四氫呋喃酯、聚四氫呋喃二醇、4,4?二苯甲烷二氨基甲酸甲酯為原料，反應(yīng)得到聚酰胺；與酚醛胺混合，得到固化劑；(3)取瀝青、環(huán)氧樹脂、改性介孔二氧化硅、固化劑混合，反應(yīng)，得到環(huán)氧瀝青。本發(fā)明通過引入苯并嗪、聚氨酯、聚硅氧烷等分子鏈，改性介孔二氧化硅，形成聚酰胺有機(jī)物包裹介孔二氧化硅的殼核結(jié)構(gòu)，參與環(huán)氧瀝青的固化，提高其交聯(lián)密度，限制了聚合物分子鏈段的移動，提高了環(huán)氧瀝青的分解溫度和力學(xué)性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及環(huán)氧瀝青技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法。

背景技術(shù)

環(huán)氧瀝青由環(huán)氧樹脂、固化劑、瀝青三部分組成，并經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)改性得到混合物。作為路面鋪裝材料，具有強(qiáng)度高、高溫及低溫穩(wěn)定性好、耐疲勞等特點(diǎn)，在公路、市政等道路中有著廣泛應(yīng)用。現(xiàn)有的一些環(huán)氧瀝青，由于環(huán)氧樹脂固化后的內(nèi)應(yīng)力大、韌性差，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱分解溫度較低，使其在高溫下容易失去機(jī)械強(qiáng)度甚至分解，不利于所制環(huán)氧瀝青道路的長久使用。因此，我們提出一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青的制備方法，包括以下步驟：

(1)改性介孔二氧化硅的制備：

取介孔二氧化硅與氨基封端苯并嗪樹脂、異氰酸酯反應(yīng)，得到改性介孔二氧化硅；

(2)固化劑的制備：

取三羥甲基三(3-巰基丙酸酯)、丙烯酸、丙烯酸四氫呋喃酯、聚四氫呋喃二醇、4,4-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯為原料，反應(yīng)得到聚酰胺，與酚醛胺混合，得到固化劑；與酚醛胺混合，得到固化劑；

(3)環(huán)氧瀝青的制備：

取瀝青、環(huán)氧樹脂、改性介孔二氧化硅、固化劑混合，反應(yīng)，得到環(huán)氧瀝青。

進(jìn)一步的，所述(1)包括以下工藝：

1.1.介孔二氧化硅的表面改性：

取介孔二氧化硅，置于無水乙醇中浸泡45～75min，抽濾，60～80℃溫度下真空干燥8～12h；

加入無水乙醇，超聲分散10～15min，27～35℃溫度下攪拌10～15min，加入KH550、二月桂酸二丁基錫，反應(yīng)30～50min；陳化，離心，洗滌，干燥，得到介孔二氧化硅A；

1.2.氨基封端苯并噁嗪樹脂的制備：

在氮?dú)夥諊校」锒啡苡贜,N-二甲基甲酰胺，升溫至100～130℃，加入雙馬來酰亞胺保溫反應(yīng)1.5～2.5h，得到二胺B；

取二甲苯，加入雙酚A、多聚甲醇，升溫至45～75℃，緩慢加入二胺B，升溫至80～100℃，反應(yīng)6～10h；加入去離子水、乙醇，洗滌，分液得到有機(jī)相，減壓蒸餾，得到氨基封端苯并噁嗪樹脂；

1.3.改性介孔二氧化硅的制備：

取氨基封端苯并噁嗪樹脂，加入N-甲基吡咯烷酮、二月桂酸二丁基錫、三乙胺，升溫至90～100℃，攪拌，緩慢加入介孔二氧化硅A、1,4-環(huán)己烷二甲基二異氰酸酯，反應(yīng)2～5h，得到改性介孔二氧化硅。

進(jìn)一步的，所述介孔二氧化硅、無水乙醇、KH550、二月桂酸二丁基錫的質(zhì)量比為(10～12):100:(0.2～0.5):(0.02～0.03)。

進(jìn)一步的，所述癸二胺、雙馬來酰亞胺的摩爾比為(1.05～1.10):1。