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[發(fā)明專利]一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210217244.X 申請日: 2022-03-07
公開(公告)號: CN114539796B 公開(公告)日: 2023-02-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 羅志寶;劉海洋;云靖博;白瑞;李建軍;高志平;牛強(qiáng);薛治國;張艷;賀欣宇;田小;劉偉東;呂國棟;李志偉;馬慧云;王永生;張志彪;岳陸;樊興衛(wèi);吳文香;楊樹廣 申請(專利權(quán))人: 鄂爾多斯市路泰公路工程有限責(zé)任公司;鄂爾多斯市路泰新材料科技發(fā)展有限公司
主分類號: C08L95/00 分類號: C08L95/00;C08L63/00;C08K9/04;C08K7/26;C08K9/10
代理公司: 南京明杰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32464 代理人: 葛紅
地址: 017000 內(nèi)蒙古自治區(qū)鄂爾多斯市東*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 耐高溫 路用環(huán)氧 瀝青 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法,包括以下步驟:(1):取介孔二氧化硅與氨基封端苯并嗪樹脂、異氰酸酯反應(yīng),得到改性介孔二氧化硅;(2)取三羥甲基三(3?巰基丙酸酯)、丙烯酸、丙烯酸四氫呋喃酯、聚四氫呋喃二醇、4,4?二苯甲烷二氨基甲酸甲酯為原料,反應(yīng)得到聚酰胺;與酚醛胺混合,得到固化劑;(3)取瀝青、環(huán)氧樹脂、改性介孔二氧化硅、固化劑混合,反應(yīng),得到環(huán)氧瀝青。本發(fā)明通過引入苯并嗪、聚氨酯、聚硅氧烷等分子鏈,改性介孔二氧化硅,形成聚酰胺有機(jī)物包裹介孔二氧化硅的殼核結(jié)構(gòu),參與環(huán)氧瀝青的固化,提高其交聯(lián)密度,限制了聚合物分子鏈段的移動,提高了環(huán)氧瀝青的分解溫度和力學(xué)性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及環(huán)氧瀝青技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法。

背景技術(shù)

環(huán)氧瀝青由環(huán)氧樹脂、固化劑、瀝青三部分組成,并經(jīng)過復(fù)雜的化學(xué)改性得到混合物。作為路面鋪裝材料,具有強(qiáng)度高、高溫及低溫穩(wěn)定性好、耐疲勞等特點(diǎn),在公路、市政等道路中有著廣泛應(yīng)用。現(xiàn)有的一些環(huán)氧瀝青,由于環(huán)氧樹脂固化后的內(nèi)應(yīng)力大、韌性差,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱分解溫度較低,使其在高溫下容易失去機(jī)械強(qiáng)度甚至分解,不利于所制環(huán)氧瀝青道路的長久使用。因此,我們提出一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青及其制備方法,以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種耐高溫的路用環(huán)氧瀝青的制備方法,包括以下步驟:

(1)改性介孔二氧化硅的制備:

取介孔二氧化硅與氨基封端苯并嗪樹脂、異氰酸酯反應(yīng),得到改性介孔二氧化硅;

(2)固化劑的制備:

取三羥甲基三(3-巰基丙酸酯)、丙烯酸、丙烯酸四氫呋喃酯、聚四氫呋喃二醇、4,4-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯為原料,反應(yīng)得到聚酰胺,與酚醛胺混合,得到固化劑;與酚醛胺混合,得到固化劑;

(3)環(huán)氧瀝青的制備:

取瀝青、環(huán)氧樹脂、改性介孔二氧化硅、固化劑混合,反應(yīng),得到環(huán)氧瀝青。

進(jìn)一步的,所述(1)包括以下工藝:

1.1.介孔二氧化硅的表面改性:

取介孔二氧化硅,置于無水乙醇中浸泡45~75min,抽濾,60~80℃溫度下真空干燥8~12h;

加入無水乙醇,超聲分散10~15min,27~35℃溫度下攪拌10~15min,加入KH550、二月桂酸二丁基錫,反應(yīng)30~50min;陳化,離心,洗滌,干燥,得到介孔二氧化硅A;

1.2.氨基封端苯并噁嗪樹脂的制備:

在氮?dú)夥諊校」锒啡苡贜,N-二甲基甲酰胺,升溫至100~130℃,加入雙馬來酰亞胺保溫反應(yīng)1.5~2.5h,得到二胺B;

取二甲苯,加入雙酚A、多聚甲醇,升溫至45~75℃,緩慢加入二胺B,升溫至80~100℃,反應(yīng)6~10h;加入去離子水、乙醇,洗滌,分液得到有機(jī)相,減壓蒸餾,得到氨基封端苯并噁嗪樹脂;

1.3.改性介孔二氧化硅的制備:

取氨基封端苯并噁嗪樹脂,加入N-甲基吡咯烷酮、二月桂酸二丁基錫、三乙胺,升溫至90~100℃,攪拌,緩慢加入介孔二氧化硅A、1,4-環(huán)己烷二甲基二異氰酸酯,反應(yīng)2~5h,得到改性介孔二氧化硅。

進(jìn)一步的,所述介孔二氧化硅、無水乙醇、KH550、二月桂酸二丁基錫的質(zhì)量比為(10~12):100:(0.2~0.5):(0.02~0.03)。

進(jìn)一步的,所述癸二胺、雙馬來酰亞胺的摩爾比為(1.05~1.10):1。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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