[發明專利]一種貴金屬納米溶膠及其制備方法在審
| 申請號： | 202210216992.6 | 申請日： | 2022-03-07 |
| 公開（公告）號： | CN114559030A | 公開（公告）日： | 2022-05-31 |
| 發明（設計）人： | 石峰;孫少茹;徐志華;馮丹妮;張夢婷;張人尹;方阿社;張鐵穎;馬銘澤 | 申請（專利權）人： | 石河子大學 |
| 主分類號： | B22F1/0545 | 分類號： | B22F1/0545;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京東方盛凡知識產權代理事務所(普通合伙) 11562 | 代理人： | 許佳 |
| 地址： | 832000 新疆維吾爾*** | 國省代碼： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 貴金屬 納米 溶膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將貴金屬源、阿魏酸和水混合后，將得到的混合溶液進行還原反應，得到納米貴金屬溶膠；
其中，所述貴金屬源包括金或銀。
2.根據權利要求1所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述混合溶液中阿魏酸的質量百分含量為0.002～0.012％；
當所述貴金屬源為金時，所述混合溶液中阿魏酸的質量百分含量為0.002～0.008％。
3.根據權利要求1所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述混合溶液中硝酸銀的質量體積比為0.1～0.2mg/mL；
當所述貴金屬源為金時，所述混合溶液中氯金酸的質量百分含量為0.004～0.01％。
4.根據權利要求1所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述還原反應的溫度為70～210℃，所述還原反應在第一攪拌的條件下進行，所述第一攪拌的轉速為250～700r/min；
當所述貴金屬源為金時，所述還原反應的溫度為100～250℃，所述還原反應在第一攪拌的條件下進行，所述第一攪拌的轉速為150～700r/min。
5.根據權利要求1所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，所述混合包括以下步驟：
將貴金屬源和部分水進行第一混合，得到貴金屬水溶液；
將阿魏酸和剩余水進行第二混合，得到阿魏酸水溶液；
將所述貴金屬水溶液和阿魏酸水溶液進行第三混合，得到所述混合溶液。
6.根據權利要求5所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述第三混合在第二攪拌的條件下進行，所述第二攪拌的轉速為300～700r/min，時間為8～50min；
當所述貴金屬源為金時，所述第三混合在第二攪拌的條件下進行，所述第二攪拌的轉速為200～700r/min，時間為8～30min。
7.根據權利要求5所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述硝酸銀水溶液中硝酸銀的質量體積比為0.1～0.2mg/mL；
當所述貴金屬源為金時，所述氯金酸水溶液中氯金酸的質量百分含量為0.2～0.5％。
8.根據權利要求5所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，所述阿魏酸水溶液中阿魏酸的質量百分含量為0.1～0.6％；
當所述貴金屬源為金時，所述阿魏酸水溶液中阿魏酸的質量百分含量為0.1～0.4％。
9.根據權利要求5所述的貴金屬納米溶膠的制備方法，其特征在于，當所述貴金屬源為銀時，得到所述混合溶液后，還采用氫氧化鈉溶液調節混合溶液的pH值為7～8。
10.一種納米貴金屬溶膠，其特征在于，采用權利要求1-9任一項所述的貴金屬納米溶膠的制備方法制備得到，所述納米貴金屬溶膠包括納米銀溶膠和納米金溶膠；
其中，所述納米銀溶膠包括納米銀粒子和附著在納米銀粒子表面的阿魏酸，所述納米銀溶膠中納米銀粒子的粒徑為40～100nm；
所述所述納米金溶膠包括納米金粒子和附著在納米金粒子表面的阿魏酸，所述納米金溶膠中納米金粒子的粒徑為20～65nm。
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