[發(fā)明專利]普魯士藍(lán)功能化黑磷量子點(diǎn)雜化材料的高效合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210203690.5 | 申請(qǐng)日: | 2022-03-03 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN114410294A | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 夏曉紅;趙改云;閆琦;王彪;王寧桂;巴吾熱江·多力洪 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 新疆大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/02 | 分類號(hào): | C09K11/02;C09K11/60;C01B25/02;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 西安合創(chuàng)非凡知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61248 | 代理人: | 楊蕾 |
| 地址: | 830046 新疆維吾爾自治區(qū)烏*** | 國(guó)省代碼: | 新疆;65 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 普魯士 功能 黑磷 量子 點(diǎn)雜化 材料 高效 合成 方法 | ||
1.一種普魯士藍(lán)功能化的黑磷量子點(diǎn)雜化材料的高效合成方法,其特征在于:包括以下步驟:
S1、取15mg塊狀黑磷于瑪瑙研缽中,加9mL除氧有機(jī)溶劑,在手套箱中研磨5min后,將其轉(zhuǎn)移至玻璃瓶中,在冰浴協(xié)助下,功率100W超聲處理7h,得到BP納米材料的分散液;
S2、將所得的BP納米材料的分散液置于離心機(jī)內(nèi),轉(zhuǎn)速1000rpm,離心15min后,取上層BP納米材料分散液,備用;
S3、通過(guò)聚乙烯吡咯烷酮輔助的化學(xué)液相沉淀法制備得到單金屬(Fe),雙金屬(Fe-Co,Fe-Ni)以及三金屬(Fe-Co-Ni)類普魯士藍(lán)材料;
S4、將步驟S3制備的類普魯士藍(lán)材料、類普魯士藍(lán)前驅(qū)體鐵氰化鉀和氯化鈷或氯化鎳以一定比例加入步驟S2所得的BP納米材料分散液中,超聲分散完全后,加入適量鹽酸溶液,再攪拌10min后向其中加入一定體積的無(wú)水乙醇后,持續(xù)攪拌過(guò)夜,使其充分反應(yīng);
S5、待反應(yīng)結(jié)束,將上述產(chǎn)物反復(fù)離心洗滌、真空干燥,得到普魯士藍(lán)功能化的黑磷量子點(diǎn)復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的普魯士藍(lán)功能化的黑磷量子點(diǎn)雜化材料的高效合成方法,其特征在于:所述除氧有機(jī)溶劑為氮甲基吡咯烷酮。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的普魯士藍(lán)功能化的黑磷量子點(diǎn)雜化材料的高效合成方法,其特征在于:所述步驟S4中,鹽酸濃度為0.01M, V(鹽酸):V(分散液)=1:9, V(鹽酸):V(無(wú)水乙醇)=1:9。
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