[發(fā)明專(zhuān)利]胃癌原代細(xì)胞的培養(yǎng)基和培養(yǎng)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210202266.9
• 申請(qǐng)日: 2022-03-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115975940A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-04-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉青松;汪文亮;黃濤;陳程
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 合肥中科普瑞昇生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C12N5/09
• 分類(lèi)號(hào): C12N5/09
• 代理公司: 北京尚誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11322
• 代理人: 龍淳;李巍

1.一種用于胃癌原代細(xì)胞的培養(yǎng)基，其特征在于包括MST1/2激酶抑制劑；選自Y27632、法舒地爾、和H-1152中的至少一種的ROCK激酶抑制劑；B27添加劑和N2添加劑中的至少一種添加劑；堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子；CHIR99021；表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子；ITS細(xì)胞培養(yǎng)添加劑；SB202190；地塞米松；N-乙酰-L-半胱氨酸；胃泌素；A8301；抑瘤素M；和霍亂毒素，

其中，所述MST1/2激酶抑制劑包括式(I)的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、或溶劑化物，

其中，

R₁選自C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、C2-C6螺環(huán)烷基、以及任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的芳基、芳基C1-C6烷基和雜芳基；

R₂和R₃各自獨(dú)立地選自C1-C6烷基；

R₄和R₅各自獨(dú)立地選自氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、C1-C6烷基羥基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、和C3-C6雜環(huán)基C1-C6烷基；

R₆選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、和C1-C6鹵代烷基。

2.如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其中

R₁選自C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、C2-C6螺環(huán)烷基、以及任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的苯基、萘基、苯甲基和噻吩基；

R₂和R₃各自獨(dú)立地選自C1-C3烷基；

R₄和R₅各自獨(dú)立地選自氫、C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C4-C8環(huán)烷基烷基、C1-C6烷基羥基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、哌啶基C1-C6烷基、和四氫吡喃基C1-C6烷基；

R₆選自鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、和C1-C6鹵代烷基。

3.如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其中所述MST1/2激酶抑制劑包括式(Ia)的化合物或其藥學(xué)可接受的鹽、或溶劑化物，

其中，

R₁選自C1-C6烷基、任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的苯基、任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的噻吩基、和任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的苯甲基；

R₅選自氫、C1-C6烷基、和C3-C6環(huán)烷基；

R₆各自獨(dú)立地選自鹵素、C1-C6烷基、和C1-C6鹵代烷基。

4.如權(quán)利要求3所述的培養(yǎng)基，其中

R₁為任選地被1-2個(gè)獨(dú)立地R₆取代的苯基；

R₅為氫；

R₆優(yōu)選為氟、甲基或三氟甲基。

5.如權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，其中所述MST1/2激酶抑制劑選自以下化合物或其藥學(xué)可接受的鹽中的至少一種：