[發明專利]一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維

在審

• 申請號: 202210197516.4
• 申請日: 2022-03-02
• 公開（公告）號: CN114687004A
• 公開（公告）日: 2022-07-01
• 發明（設計）人: 黃效華;劉彥明;甄麗
• 申請（專利權）人: 百事基材料（青島）股份有限公司;中科紡織研究院（青島）有限公司;青島百草新材料股份有限公司;百草春天大生物科技（青島）有限公司
• 主分類號: D01F8/10
• 分類號: D01F8/10;D01F8/06;D01F1/10;D01D5/34
• 代理公司: 山東華君知識產權代理有限公司 37300
• 代理人: 武歡歡

1.一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于，所述纖維為皮芯型，皮層料、芯層料質量比為60-70:30-40。

2.根據權利要求1所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述纖維的制備方法包括制備皮層料粒、制備芯層料粒、制備纖維。

3.根據權利要求2所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述制備皮層料粒具體步驟包括制備改性納米滑石粉、制備改性聚乙烯、造粒；

所述制備改性納米滑石粉，將納米滑石粉與硝酸溶液混合攪拌15-25min，加入高錳酸鉀升溫至75-85℃并攪拌15-25min，過濾清洗干燥得到預處理納米滑石粉備用，將納米氧化鋅、二壬基萘磺酸鋇、羧甲基纖維素鈉、預處理納米滑石粉、茶提取物、橙提取物混合研磨至1800-2500目得到改性納米滑石粉。

4.根據權利要求3所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述納米滑石粉粒徑為50-70nm；

所述納米滑石粉與硝酸溶液的質量比為1:4-6；

所述硝酸溶液的質量濃度為25-40%；

所述高錳酸鉀與納米滑石粉的質量比為1:14-16；

所述納米氧化鋅與預處理納米滑石粉的質量比為1:18-22；

所述納米氧化鋅粒徑為60-100nm；

所述二壬基萘磺酸鋇與預處理納米滑石粉的質量比為1:20-27；

所述羧甲基纖維素鈉與預處理納米滑石粉的質量比為1:14-16；

所述茶提取物與預處理納米滑石粉的質量比為1:4.5-5.5；

所述橙提取物與預處理納米滑石粉的質量比為1:4.5-5.5。

5.根據權利要求3所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述制備改性聚乙烯，將聚乙烯與三氯乙烯混合并升溫至65-75℃，全程氮氣保護，緩慢滴加烯丙基溴，滴加時間25-35min，滴加完成后攪拌50-70min，冷卻至15-25℃后脫去溶劑得到初步改性聚乙烯備用，將初步改性聚乙烯投入反應釜，全程氮氣保護，投入過氧乙酸叔丁酯、偶氮二異丁腈，升溫至初步改性聚乙烯熔融并保持50-70min，出料冷卻得到改性聚乙烯。

6.根據權利要求5所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述聚乙烯與三氯乙烯的質量比為1:6-8；

所述烯丙基溴與聚乙烯的質量比為1:45-55；

所述過氧乙酸叔丁酯與初步改性聚乙烯的質量比為1.5-2.5:5；

所述偶氮二異丁腈與初步改性聚乙烯的質量比為1:70-90。

7.根據權利要求3所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述造粒，將改性聚乙烯、改性納米滑石粉、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、馬來酸酐、二烷基二硫代氨基甲酸鋅、吐溫80的混合料密煉，升溫至改性聚乙烯熔融，在4.5-5.5Mpa壓力下保持100-150min，經擠出造粒得到皮層料粒；

所述混合料按質量份計，包括以下組分：改性聚乙烯100-150份、改性納米滑石粉15-25份、3-氨基丙基三甲氧基硅烷0.8-1.2份、馬來酸酐2.5-3.5份、二烷基二硫代氨基甲酸鋅0.8-1.5份、吐溫80 2.5-3.5份。

8.根據權利要求2所述的一種含茶、橙活性成分的大生物ES纖維，其特征在于：

所述制備芯層料粒，將聚丙烯顆粒投入反應釜，加熱至聚丙烯顆粒熔融后投入乙烯-乙酸乙烯共聚蠟、過氧化叔戊酸叔丁基酯、2，6-三級丁基-4-甲基苯酚，保持聚丙烯顆粒熔融狀態下80-100min，再加入烷基酚聚氧乙烯醚、雙十二碳醇酯，保持聚丙烯顆粒熔融狀態下50-70min，經擠出機擠出并造粒得到芯層粒料。