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[發(fā)明專利]抗新型冠狀病毒S蛋白受體結(jié)合區(qū)的單域抗體及其編碼基因和應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202210197262.6 申請日: 2022-03-01
公開(公告)號: CN114702576B 公開(公告)日: 2023-09-01
發(fā)明(設計)人: 張冕;李勝華;胡笳泠;廖興華;張同存 申請(專利權(quán))人: 武漢科技大學
主分類號: C07K16/10 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C07K19/00;A61K39/42;A61P31/14
代理公司: 北京思元知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11598 代理人: 余光軍;霍雪梅
地址: 430081 湖北*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 新型 冠狀病毒 蛋白 受體 結(jié)合 抗體 及其 編碼 基因 應用
【權(quán)利要求書】:

1.抗新型冠狀病毒S蛋白受體結(jié)合區(qū)的單域抗體,其特征在于,所述單域抗體選自單域抗體R4C11或單域抗體R4G10;其中,所述單域抗體R4C11的氨基酸序列包括3個互補決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3,所述3個互補決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次為SEQ?IDNO.3、SEQ?ID?NO.4和SEQ?ID?NO.5所示;所述單域抗體R4G10的氨基酸序列包括3個互補決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3,所述3個互補決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次為SEQ?IDNO.8、SEQ?ID?NO.9和SEQ?ID?NO.10所示。

2.按照權(quán)利要求1所述的單域抗體,其特征在于,所述單域抗體R4C11的氨基酸序列為SEQ?ID?NO.1所示;所述單域抗體R4G10的氨基酸序列為SEQ?ID?NO.6所示。

3.權(quán)利要求1或2所述單域抗體的編碼基因,其特征在于,所述單域抗體R4C11的編碼基因的核苷酸序列為SEQ?ID?NO.2所示;所述R4G10的編碼基因的核苷酸序列為SEQ?ID?NO.7所示。

4.由權(quán)利要求1或2的單域抗體與Fc蛋白融合得到的融合蛋白,其中,所述Fc蛋白的編碼基因序列是來源于IgG,IgA或IgM的Fc基因序列或來源于IgG1,IgG2,IgG3或IgG4的基因序列。

5.權(quán)利要求4所述融合蛋白的編碼基因。

6.一種綴合物,其特征在于,將權(quán)利要求1或2所述的單域抗體與酶相、放射性同位素或化學發(fā)光化合物中的一種或多種相偶聯(lián)得到綴合物。

7.一種重組表達載體,其特征在于,所述重組表達載體包含權(quán)利要求3所述的編碼基因或權(quán)利要求5所述的的編碼基因。

8.權(quán)利要求1或2所述的單域抗體在制備檢測或診斷新型冠狀病毒試劑或制備治療由新型冠狀病毒導致疾病的藥物中的用途。

9.權(quán)利要求3或5所述的編碼基因、權(quán)利要求4所述的融合蛋白或者權(quán)利要求6所述的綴合物在制備檢測或診斷新型冠狀病毒試劑或制備治療由新型冠狀病毒導致疾病的藥物中的用途。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

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