[發明專利]抗SARS-CoV-2感染的蛋白及疫苗

在審

• 申請號: 202210194653.2
• 申請日: 2022-03-01
• 公開（公告）號: CN114456241A
• 公開（公告）日: 2022-05-10
• 發明（設計）人: 魏霞蔚;逯光文;王瑋;楊金亮;楊莉;李炯;楊靜云;魏于全;王震玲;沈國波;趙志偉
• 申請（專利權）人: 成都威斯克生物醫藥有限公司
• 主分類號: C07K14/165
• 分類號: C07K14/165;C12N15/50;C12N15/866;C12N5/10;A61K38/16;A61K39/215;A61P31/14
• 代理公司: 成都虹橋專利事務所(普通合伙) 51124
• 代理人: 許澤偉

本發明涉及抗SARS?CoV?2感染的蛋白及疫苗，屬于醫藥領域。為解決針對SARS?CoV?2的突變病毒感染尚缺乏有效預防和治療藥物的問題，本發明提供了抗SARS?CoV?2感染的蛋白，其含有與SARS?CoV?2的S蛋白中320?545位氨基酸相同，或者與320?545位具有98％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性的氨基酸序列。本發明還提供了用于預防和/或治療SARS?CoV?2感染的疫苗。本發明主要是通過誘導體內產生抗體等免疫反應，阻斷SARS?CoV?2的S蛋白與宿主細胞ACE2受體的結合，從而幫助宿主抵抗冠狀病毒感染，特別是對突變病毒有較好的防治效果。

技術領域

本發明涉及抗SARS-CoV-2感染的蛋白及疫苗，屬于醫藥領域。

背景技術

SARS-CoV-2是由世界衛生組織而命名的一種新型的β屬的冠狀病毒。該病毒有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑60-140nm。其基因特征與SARS-CoV和MERS-CoV有明顯區別，是一種以前尚未在人類中發現的新冠狀病毒分支。蝙蝠可能是SARS-CoV-2的天然宿主，此外，有研究認為穿山甲也可能是該病毒的動物來源。目前，新型冠狀病毒SARS-CoV-2已導致數百萬人感染，還沒有確切有效的抗病毒藥物能夠進行預防與治療，開發針對該病毒的疫苗對于疾病的防治非常重要。

SARS-CoV-2的主要結構蛋白包括刺突蛋白(Spike，S)、信使蛋白(Envelop，E)、膜蛋白(Membrane，M)和核衣殼蛋白(Nucleocapsid，N)，其中，S蛋白在病毒的感染和毒力中起著關鍵作用。血管緊張素轉換酶2(ACE2)是SARS冠狀病毒的功能性受體，而最近研究發現SARS-CoV-2也是通過與ACE2受體的結合進入宿主細胞，進行病毒的感染和復制。

發明內容

本發明旨在至少解決現有技術中存在的技術問題之一。為此，本發明的目的在于提供抗SARS-CoV-2感染的蛋白。本發明的另一目的在于提供含有所述蛋白的用于預防和/或治療SARS-CoV-2感染的疫苗。

本發明提供了抗SARS-CoV-2感染的蛋白，其含有如SEQ ID No.1所示或者與SEQID No.1具有98％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性的氨基酸序列。

進一步地，所述的蛋白含有與SEQ ID No.1具有98.2％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性的氨基酸序列。

其中，SEQ ID No.1的同源性氨基酸序列滿足以下至少一項：SEQ ID No.1中第98位氨基酸由K替換為N；SEQ ID No.1中第165位氨基酸由E替換為K；SEQ ID No.1中第182位氨基酸由N替換為Y；SEQ ID No.1中第219位氨基酸由C替換為S。

進一步地，所述的蛋白還含有如SEQ ID No.2所示或者與SEQ ID No.2具有98％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性的氨基酸序列。

進一步地，所述的蛋白還含有與SEQ ID No.2具有98.8％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性的氨基酸序列。

其中，SEQ ID No.2的同源性氨基酸序列滿足以下至少一項：SEQ ID No.2中第50位氨基酸H和第51位氨基酸V缺失；SEQ ID No.2中第398位氨基酸由K替換為N；SEQ ID No.2中第465位氨基酸由E替換為K；SEQ ID No.2中第482位氨基酸由N替換為Y；SEQ ID No.2中第519位氨基酸由C替換為S。

進一步地，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示或者與SEQ ID No.1具有98％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性。

進一步地，所述蛋白的氨基酸序列與SEQ ID No.1具有98.2％以上的同源性且具有相同或相似的生物學活性。