[發明專利]一種二氫呋喃酮衍生物及其提取方法和應用在審
| 申請號: | 202210193134.4 | 申請日: | 2022-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN114560831A | 公開(公告)日: | 2022-05-31 |
| 發明(設計)人: | 楊秀芳;王寧寧;惠昱昱 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C07D307/77 | 分類號: | C07D307/77;A61P35/00;A61P31/04;A61P39/06 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人: | 房鑫 |
| 地址: | 710021*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 呋喃 衍生物 及其 提取 方法 應用 | ||
1.一種二氫呋喃酮衍生物,其特征在于,所述二氫呋喃酮衍生物的化學結構式為:
2.一種權利要求1所述的二氫呋喃酮衍生物的提取方法,其特征在于,包括:
步驟(1):以貓兒屎內生真菌DS37的固體發酵物為原料分別用石油醚、乙酸乙酯和甲醇浸提若干次,合并提取液并過濾,回收混合溶劑,將過濾后的提取液減壓濃縮,得到粗品浸膏,所述貓兒屎內生真菌DS37的固體發酵物與粗品浸膏的質量比為92:15;
步驟(2):將步驟(1)得到的粗品浸膏在硅膠色譜柱上,用分別用體積梯度為1:0:0,0:1:0,0:1:1,0:0:1的石油醚/乙酸乙酯/甲醇洗脫劑進行洗脫,分別得到石油醚相的A組分,乙酸乙酯相的B組分,乙酸乙酯/甲醇相的C組分和甲醇相D組分;所述粗品浸膏與A組分,B組分,C組分和D組分之間的質量比為150:11:42:70:10;所述C組分中乙酸乙酯與甲醇的體積比為1:1;
步驟(3):將步驟(2)得到的B組分在硅膠色譜柱上,分別用體積梯度為100:0,100:20,100:50,100:100,100:200,0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脫劑進行洗脫,得到B1-B6六個組分;將B4組分繼續在硅膠色譜柱上,用體積梯度為100:0,100:25,100:50,100:70,100:90,100:100,100:130,100:150,100:180,100:200,0:100的石油醚/乙酸乙酯洗脫劑進行洗脫,得到B4-1~B4-11十一個組分;將B4-6組分用體積梯度為100:25,100:45,100:65,100:85,100:105,100:125,100:145,100:165,100:185,100:205的石油醚-乙酸乙酯洗脫劑洗脫,得到B4-6-1~B4-6-10十個組分,其中組分B4-6-3經重結晶得到二氫呋喃酮衍生物;所述B組分與B4組分的質量比為21:1,所述B4組分與B4-6組分的質量比為20:3.7,所述B4-6組分與二氫呋喃酮衍生物的質量比為1480:17。
3.根據權利要求2所述一種二氫呋喃酮衍生物的提取方法,其特征在于,步驟(1)中將貓兒屎內生真菌DS37固體發酵物用石油醚/乙酸乙酯/甲醇浸提8次。
4.根據權利要求2所述一種二氫呋喃酮衍生物的提取方法,其特征在于,所述的石油醚、乙酸乙酯和甲醇均為工業用標準。
5.一種權利要求1所述的二氫呋喃酮衍生物,或者通過權利要求2-4任一項所述的二氫呋喃酮衍生物的提取方法制備的二氫呋喃酮衍生物在抑菌藥物、抗氧化活性和抗腫瘤藥物上的應用。
6.根據權利要求5所述的二氫呋喃酮衍生物的應用,其特征在于,所述抑菌指對細菌或真菌的抑制作用。
7.根據權利要求6所述的二氫呋喃酮衍生物的應用,其特征在于,所述抑菌指對小麥赤霉病菌、煙草赤星病菌、辣椒疫霉病菌和番茄灰霉病菌的抑制作用。
8.根據權利要求5所述的二氫呋喃酮衍生物的應用,其特征在于,所述抗氧化活性指對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼的抗氧化作用。
9.根據權利要求5所述的二氫呋喃酮衍生物的應用,其特征在于,所述抗腫瘤指對人體肺癌細胞、人體前列腺癌細胞、人體乳腺癌細胞、人體肝癌細胞以及人體胚胎肝細胞的體外作用。
10.根據權利要求9所述的二氫呋喃酮衍生物的應用,其特征在于,所述抗腫瘤指對HepG2細胞株以及L02細胞株的體外作用。
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