[發(fā)明專利]基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210191103.5 | 申請日: | 2022-02-25 |
| 公開(公告)號: | CN114558565B | 公開(公告)日: | 2022-12-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李然家;劉慶敬;宋悅;王曉勝;余長春;姜桂元;劉夢溪 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油大學(xué)(北京) |
| 主分類號: | B01J23/34 | 分類號: | B01J23/34;C07C2/84;C07C11/04 |
| 代理公司: | 北京同立鈞成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11205 | 代理人: | 李陽;黃健 |
| 地址: | 102249*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 熔融 制備 na mn sio base sub | ||
1.一種基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,包括:
(1)將二氧化硅、錳源和鎢酸鈉混合,將得到的混合物燒制成熔融狀態(tài),然后冷卻固化,得到催化劑前體;
(2)采用堿溶液對所述催化劑前體進(jìn)行堿洗處理,得到Na-W-Mn/SiO2型催化劑;其中,所述二氧化硅與所述堿溶液中的堿的氫氧根的摩爾比為1:0.5~1.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,所述錳源包括硝酸錳、碳酸錳、三氧化二錳和四氧化三錳中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,所述混合物中,以所述錳源的錳元素計(jì),所述錳源的質(zhì)量含量為1~5%,鎢酸鈉的質(zhì)量含量為3~10%,余量為二氧化硅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,
所述燒制的溫度為1700~2100℃;和/或,
將所述混合物燒制成所述熔融狀態(tài)后,維持1~60min,再進(jìn)行所述冷卻固化;和/或,
將呈所述熔融狀態(tài)的混合物倒入水中進(jìn)行所述冷卻固化。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,
所述堿包括無機(jī)堿,所述無機(jī)堿包括氫氧化鈉;和/或,
所述堿溶液的濃度為1~5mol/L;和/或,
所述堿洗處理在超聲條件下進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法,其特征在于,所述堿洗處理結(jié)束后,將得到的產(chǎn)物在80~140℃下干燥6~24h,得到所述Na-W-Mn/SiO2型催化劑。
7.一種Na-W-Mn/SiO2型催化劑,其特征在于,按照權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法制得。
8.一種基于甲烷氧化偶聯(lián)制備C2烴的方法,其特征在于,包括:使含有甲烷、氧氣、水蒸氣的原料氣與催化劑接觸進(jìn)行甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng),制得C2烴;其中,所述催化劑包括按照權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的基于熔融與造孔制備Na-W-Mn/SiO2型催化劑的方法制得的Na-W-Mn/SiO2型催化劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的基于甲烷氧化偶聯(lián)制備C2烴的方法,其特征在于,
所述甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行;和/或,
所述原料氣中,甲烷的體積含量為14~50%,氧氣的體積含量為1~20%,水蒸氣的體積含量為30~85%;和/或,
所述甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)的條件為:壓力為常壓,溫度為775~850℃,所述原料氣的進(jìn)料體積空速為5000~55000mLg-1h-1。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的基于甲烷氧化偶聯(lián)制備C2烴的方法,其特征在于,所述C2烴包括乙烯和/或乙烷。
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