[發(fā)明專利]一種手性鈣鈦礦發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210190770.1 | 申請日： | 2022-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN114605994B | 公開（公告）日： | 2023-03-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王殳凹;王亞星;李明 | 申請（專利權(quán)）人： | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號： | C07D211/56 | 分類號： | C07D211/56;C09K11/66;C09K11/06;G01T1/20 |
| 代理公司： | 蘇州市中南偉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32257 | 代理人： | 夏蘇娟 |
| 地址： | 215000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 手性 鈣鈦礦 發(fā)光 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種手性鈣鈦礦發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）將手性3- 氨基哌啶和鉛鹽混合，得到混合原料；
（2）將鹽酸和氫溴酸加入所述混合原料中，加熱反應(yīng)，冷卻，得到晶體產(chǎn)物；
（3）將所述晶體產(chǎn)物除雜，干燥后得到所述手性鈣鈦礦閃爍體材料；
所述手性3- 氨基哌啶和鉛鹽的摩爾比為1-2：1-2，所述鹽酸和氫溴酸的體積比為1：1，所述鹽酸的質(zhì)量濃度為36-38%，氫溴酸的質(zhì)量濃度為35-48%；
所述步驟（2）中，加熱反應(yīng)的溫度為100-140℃，加熱反應(yīng)的時間為6-48h，冷卻的溫度為室溫，冷卻的時間為48-96h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鉛鹽為溴化鉛和/或醋酸鉛。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3）中，除雜的方法為用乙醇對所述晶體產(chǎn)物進(jìn)行洗滌。
4.一種權(quán)利要求1-3中任一項所述制備方法制備得到的手性鈣鈦礦發(fā)光材料。
5.權(quán)利要求4所述手性鈣鈦礦發(fā)光材料在圓偏振發(fā)光成像中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州大學(xué)，未經(jīng)蘇州大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210190770.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
