[發(fā)明專利]一種鰲合型鈦酸酯聚合物及其制備方法與作為復(fù)合固體推進劑工藝助劑的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210185033.2 | 申請日： | 2022-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN114605573B | 公開（公告）日： | 2022-12-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 鄭化;譚銳 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢理工大學 |
| 主分類號： | C08F8/42 | 分類號： | C08F8/42;C08F36/06;C06B23/00;C06B25/34;C06D5/00 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 官群 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鰲合型鈦酸酯 聚合物 及其 制備 方法 作為 復(fù)合 固體 推進 工藝 助劑 應(yīng)用 | ||
1.一種鰲合型鈦酸酯聚合物，其特征在于，其由鈦酸酯與乳酸進行酯交換反應(yīng)，然后與乙醇胺進行酯交換反應(yīng)，再與端羥基聚丁二烯進行酯交換反應(yīng)得到。
2.一種權(quán)利要求1所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：
1)將乳酸滴加到鈦酸酯中進行酯交換反應(yīng)，得到混合物Ⅰ；
2)向步驟1)所得混合物Ⅰ中滴加乙醇胺進行酯交換反應(yīng)，得到混合物Ⅱ；
3)向步驟2)所得混合物Ⅱ中加入端羥基聚丁二烯進行酯交換反應(yīng)，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液減壓蒸餾除雜，得到鰲合型鈦酸酯聚合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟1)所述鈦酸酯為鈦酸四異丙酯，鈦酸四丁酯，鈦酸四乙酯中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟1)所述乳酸與鈦酸酯的摩爾比為0.9～1.1：1；步驟1)所述酯交換反應(yīng)的工藝條件為：60～120℃下反應(yīng)1～4h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟2)所述乙醇胺為二乙醇胺，三乙醇胺，N-正丁基二乙醇胺，N-(2-氰乙基)二乙醇胺中的一種；步驟2)所述乙醇胺與步驟1)所述鈦酸酯的摩爾比為0.9～1.1：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟2)所述酯交換反應(yīng)的工藝條件為：60～120℃下反應(yīng)1～4h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟3)所述端羥基聚丁二烯為自由基聚合端羥基聚丁二烯，Mn為1000～3000，粘度50±10泊，官能度Fn＝2；步驟3)所述端羥基聚丁二烯與步驟1)所述鈦酸酯的摩爾比為0.4～0.6：1。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的制備方法，其特征在于，步驟3)所述酯交換反應(yīng)的工藝條件為：60～120℃下反應(yīng)1～4h。
9.權(quán)利要求1所述的鰲合型鈦酸酯聚合物作為復(fù)合固體推進劑工藝助劑的應(yīng)用。
10.一種含有權(quán)利要求1所述的鰲合型鈦酸酯聚合物的復(fù)合固體推進劑。
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