[發明專利]一種酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物及其制備方法、聚醚醚酮導熱復合材料及其制備方法

在審

• 申請號: 202210183975.7
• 申請日: 2022-02-28
• 公開（公告）號: CN114507356A
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發明（設計）人: 牟建新;溫豐宇;李澍;陳瑞;成霖;馬杰潤
• 申請（專利權）人: 吉林大學
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00;C08L61/16;C08L87/00;C09K5/14
• 代理公司: 北京高沃律師事務所 11569
• 代理人: 申素霞

1.一種酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物的制備方法，包括以下步驟：

在還原劑作用下，將酚酞基聚芳醚酮進行還原反應，得到羥基化酚酞基聚芳醚酮；

在氧化劑作用下，將碳納米管進行氧化反應，得到羧基化碳納米管；

將所述羥基化酚酞基聚芳醚酮、羧基化碳納米管、二甲基氨基吡啶、二環己基碳二亞胺與有機溶劑混合，進行接枝反應，得到酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述還原劑包括硼氫化鈉；所述還原反應的溫度為120～130℃，時間為0.5～1.5h。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述碳納米管為多壁碳納米管；所述碳納米管的外徑為40～80nm，長度為5～15μm。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氧化劑為濃硝酸與濃硫酸的混合物，所述濃硝酸的質量分數為65～68％，所述濃硫酸的質量分數為96～98％，所述氧化劑中濃硝酸與濃硫酸的質量比為1：(2.6～3.1)；所述氧化反應的溫度為50～52℃，時間為2～4h。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述接枝反應的溫度為48～52℃，時間為60～72h。

6.權利要求1～5任一項所述制備方法制備得到的酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物。

7.一種聚醚醚酮導熱復合材料，制備原料包括聚醚醚酮以及權利要求6所述的酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物，所述聚醚醚酮導熱復合材料中酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物的質量分數為5～30％。

8.權利要求7所述聚醚醚酮導熱復合材料的制備方法，包括以下步驟：

將酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物與聚醚醚酮混合后進行熱壓成型，得到聚醚醚酮導熱復合材料。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于，所述熱壓成型的溫度為370～390℃，壓力為20～50MPa，保溫保壓時間為10～15min。

10.根據權利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述熱壓成型前還包括：

將酚酞基聚芳醚酮-碳納米管接枝物與聚醚醚酮的混合物進行預熱熔融；所述預熱熔融的溫度為370～390℃，時間為10～15min。