[發明專利]一種PVC用改性材料的制備方法在審
| 申請號: | 202210181775.8 | 申請日: | 2022-02-26 |
| 公開(公告)號: | CN114292478A | 公開(公告)日: | 2022-04-08 |
| 發明(設計)人: | 方春平;蔣麗;張莉娜 | 申請(專利權)人: | 常州市五洲環保科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L27/06 | 分類號: | C08L27/06;C08K9/10;C08K7/26 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213163 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 pvc 改性 材料 制備 方法 | ||
1.一種PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:
S1:對納米SiO2進表面處理
將納米SiO2粉末添加至表面活性劑稀醇水溶液中充分混合攪拌30min后,真空烘干得到改性納米SiO2;
S2:配置種子乳液
將一定量的納米SiO2分散在去離子水中,經超聲分散和機械攪拌進行預分散30-40min后,隨后加入一定量的乳化劑分散10-20min后,用5%的氫氧化鈉溶液調節pH值9-10,超聲高速攪拌再分散30-40min,得到種子膠乳;
S3:制備核殼改性助劑
將步驟S2得到的種子膠乳加入冷凝回流裝置中,水浴升溫73℃,加入一定量的核層引發劑和交聯劑,并補加一定量乳化劑后,緩慢加入核層單體、保溫反應1h,隨后加入殼層引發劑,并緩慢加入殼層單體,繼續保溫反映1-2h,冷卻至室溫,加入飽和鹽水溶液破乳,低溫真空干燥得到核殼改性助劑。
2.根據權利要求1所述的PVC塑料用改性助劑的制備方法,其特征在于,所述步驟S1中的表面活性劑為硅烷偶聯劑,且硅烷偶聯劑的用量為SiO2質量的0.5-1.0%。
3.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯劑為丁二烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三過氧化叔丁基硅烷、二甲氧基甲基乙烯基硅烷、γ-(甲基丙烯酰)丙基三甲氧基硅烷或者氨丙基三乙氧基硅烷中的一種。
4.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述表面活性劑稀醇水溶液的配置方法如下:稱取一定量的表面活性劑加入到醇水稀釋液中混合分散均勻,隨后調節pH值為3-4,充分攪拌1-2h后,再用氨水調節pH值為9-10得到表面活性劑稀醇水溶液,其中,醇水稀釋液中的乙醇與水的體積比為1:9,所述表面活性劑的質量濃度為0.5-3.5%。
5.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S2中,納米SiO2與去離子水的質量比為3-6:100,所述乳化劑的添加量為納米SiO2質量的5-10%。
6.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中,所述核層單體為丙烯酸正丁酯或者丙烯酸己酯,所述核層單體的添加量為種子膠乳中納米SiO2質量的3-4倍,所述殼層單體為甲基丙烯酸甲酯,且殼層單體為種子膠乳中納米SiO2質量的1.5-3倍。
7.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述S3中的核層引發劑、殼層引發劑為過硫酸鉀、過硫酸鈉或過硫酸銨中的一種,所述核層引發劑的用量為核層單體質量的4%,所述殼層引發劑的用量為殼層單體質量的4%。
8.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述交聯劑為1,4-丁二醇二丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯或者聚乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一種,且所述交聯劑的用量為核層單體質量的1%。
9.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述乳化劑的十二烷基苯磺酸鈉、聚氧乙烯辛基苯酚醚-10或者十六烷基磺酸鈉中的一種。
10.根據權利要求1所述的PVC用改性材料的制備方法,其特征在于,所述步驟S3中制備核層時補充的乳化劑用量為核層單體質量的1.5%-3%。
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