[發(fā)明專利]生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210181129.1
• 申請(qǐng)日: 2022-02-25
• 公開（公告）號(hào): CN115083525A
• 公開（公告）日: 2022-09-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 段飛蝶;漢雨生;范忍;林曉雯;段軍莉;張之宏
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州燃石醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司
• 主分類號(hào): G16B50/00
• 分類號(hào): G16B50/00;G16H10/60;G06Q10/06
• 代理公司: 上海巔石知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31309
• 代理人: 王再朝

本申請(qǐng)公開一種生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)，所述方法主要是通過轉(zhuǎn)移步驟依據(jù)檢測(cè)流程將生物離體樣本的載體在質(zhì)檢工作臺(tái)的運(yùn)輸區(qū)及多個(gè)工作區(qū)之間轉(zhuǎn)移以對(duì)其進(jìn)行第一次分流處理；通過質(zhì)檢步驟檢測(cè)樣本以生成質(zhì)檢數(shù)據(jù)，并將質(zhì)檢數(shù)據(jù)傳輸給質(zhì)檢管理系統(tǒng)，并將載體進(jìn)行第二次分流處理；將完成質(zhì)檢樣本載體輸送出質(zhì)檢工作臺(tái)或者將位于篩選區(qū)空載的載具輸送出質(zhì)檢工作臺(tái)外以備用；本申請(qǐng)的方法通過與質(zhì)檢管理系統(tǒng)信息交互確定對(duì)生物離體樣本的檢測(cè)流程及檢測(cè)中核驗(yàn)結(jié)果判定，可有效提高檢測(cè)準(zhǔn)確性以及適用場(chǎng)景，質(zhì)檢工作臺(tái)內(nèi)的裝置協(xié)同運(yùn)作以形成對(duì)樣本的標(biāo)準(zhǔn)化的處理流程，提高了處理效率。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及生物樣本處理領(lǐng)域，尤其涉及一種生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)。

背景技術(shù)

在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中，基于樣本進(jìn)行的檢驗(yàn)過程包括分析前、分析中以及分析后；其中，樣本在分析前階段發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致的檢測(cè)事故占據(jù)檢測(cè)事故總數(shù)的約68％，檢測(cè)錯(cuò)誤可能導(dǎo)致對(duì)患者不當(dāng)檢查或不當(dāng)治療，因此，如何減小分析前階段樣本處理的錯(cuò)誤率，對(duì)基于樣本的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)具有重要意義。

通常的，目前的樣本分析前流程藉由人工參與實(shí)現(xiàn)，尤其在混合樣本的檢測(cè)過程中，大量樣本所需要的檢測(cè)項(xiàng)目不同，對(duì)應(yīng)的樣本分析前流程、標(biāo)準(zhǔn)也都不同，過程繁瑣，人工處理中經(jīng)驗(yàn)依賴性高，例如血液樣本的待檢質(zhì)量是否合格是基于人工評(píng)估實(shí)現(xiàn)，在諸多流程轉(zhuǎn)運(yùn)中需人工實(shí)現(xiàn)樣本上儀器，在此過程中除了存在上述的容易發(fā)生檢測(cè)錯(cuò)誤的問題外，還存在效率低下的問題，對(duì)樣本的分析前流程時(shí)間過長(zhǎng)，不可避免地導(dǎo)致整個(gè)檢驗(yàn)流程的周期增加，時(shí)間成本及人力成本均消耗較大。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于以上所述相關(guān)技術(shù)的缺點(diǎn)，本申請(qǐng)的目的在于提供一種不依賴人工參與的生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法及計(jì)算機(jī)存儲(chǔ)介質(zhì)，以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的樣本分析前處理故障率高且效率低下的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的及其他相關(guān)目的，本申請(qǐng)公開一種生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法，包括以下步驟：輸送步驟，將盛裝有生物離體樣本的載體運(yùn)送至一質(zhì)檢工作臺(tái)；轉(zhuǎn)移步驟，依據(jù)檢測(cè)流程將盛裝有所述生物離體樣本的載體在質(zhì)檢工作臺(tái)的運(yùn)輸區(qū)及多個(gè)工作區(qū)之間轉(zhuǎn)移；其中，所述檢測(cè)流程包括：識(shí)別轉(zhuǎn)移的生物離體樣本的訂單信息以傳輸給一質(zhì)檢管理系統(tǒng)，并依據(jù)所述質(zhì)檢管理系統(tǒng)的反饋將所述盛裝有生物離體樣本的載體進(jìn)行第一次分流處理；質(zhì)檢步驟，檢測(cè)位于質(zhì)檢工作區(qū)中的生物離體樣本以生成質(zhì)檢數(shù)據(jù)，并將所述質(zhì)檢數(shù)據(jù)傳輸給所述質(zhì)檢管理系統(tǒng)，將所述盛裝有生物離體樣本的載體進(jìn)行第二次分流處理；將完成質(zhì)檢的所述生物離體樣本的載體輸送出所述質(zhì)檢工作臺(tái)或者將位于所述篩選區(qū)空載的載具輸送出所述質(zhì)檢工作臺(tái)外以備用。

本申請(qǐng)還公開一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，包括存儲(chǔ)的計(jì)算機(jī)程序，其中，在所述計(jì)算機(jī)程序被計(jì)算機(jī)的處理器運(yùn)行時(shí)，控制所述計(jì)算機(jī)執(zhí)行并實(shí)現(xiàn)所述的生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法。

綜上所述，本申請(qǐng)的生物離體樣本的質(zhì)檢控制方法可基于所述質(zhì)檢管理系統(tǒng)提供的信息、確定的檢測(cè)規(guī)則、或確定的檢測(cè)流程實(shí)現(xiàn)；通過令樣本處理過程與質(zhì)檢管理系統(tǒng)關(guān)聯(lián)，可基于質(zhì)檢管理系統(tǒng)確定如何調(diào)整處理流程例如對(duì)處理工序的增減調(diào)整或順序調(diào)整，借由所述質(zhì)檢管理系統(tǒng)提供的信息可協(xié)助確定各個(gè)處理工序中對(duì)樣本的檢測(cè)方式、檢測(cè)結(jié)果或轉(zhuǎn)運(yùn)方式，在實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化處理樣本以提高了樣本處理效率、降低樣本檢測(cè)錯(cuò)誤率的同時(shí)，與所述質(zhì)檢管理系統(tǒng)關(guān)聯(lián)的質(zhì)檢控制設(shè)備可進(jìn)一步的提高自動(dòng)化處理樣本的檢測(cè)準(zhǔn)確性；再者，本申請(qǐng)?zhí)峁┝怂鲑|(zhì)檢控制設(shè)備的結(jié)構(gòu)組成、功能以及結(jié)構(gòu)間位置關(guān)系，用以實(shí)現(xiàn)在預(yù)設(shè)的樣本處理流程下對(duì)樣本的自動(dòng)化處理，通過形成對(duì)樣本的標(biāo)準(zhǔn)化的處理流程，提高了處理效率。

附圖說明

本申請(qǐng)所涉及的發(fā)明的具體特征如所附權(quán)利要求書所示。通過參考下文中詳細(xì)描述的示例性實(shí)施方式和附圖能夠更好地理解本申請(qǐng)所涉及發(fā)明的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。對(duì)附圖簡(jiǎn)要說明如下：

圖1顯示本申請(qǐng)的質(zhì)檢控制設(shè)備與質(zhì)檢管理系統(tǒng)在一實(shí)施例中的框架示意圖。

圖2顯示為本申請(qǐng)的質(zhì)檢控制設(shè)備在一實(shí)施例中的裝置布局示意圖。