[發(fā)明專利]非甾體抗炎藥DCF檢測膜材料及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210181114.5
• 申請日: 2022-02-26
• 公開（公告）號: CN114660026A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 牛和林;程樂樂;廉笑;朱良武
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽大學(xué)
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京恒創(chuàng)益佳知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11556
• 代理人: 付金豹

1.一種非甾體抗炎藥DCF檢測膜材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

配置0.2M-0.3M的1，3，5-苯三甲酸(BTC)乙醇溶液和0.2M-0.3M的Ln(NO₃)₃·6H₂O乙醇溶液，然后將兩溶液混合均勻，最后超聲30-60分鐘，離心，洗滌，得到Ln-MIL-78；

使用聚丙烯腈配置質(zhì)量分?jǐn)?shù)8％-12％的紡絲前溶液；

將Ln-MIL-78添加到紡絲前溶液中攪拌，直到Ln-MIL-78均勻分散在溶液中得到紡絲溶液；將制備的紡絲溶液用于靜電紡絲，得到非甾體抗炎藥DCF檢測膜材料MMMs。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于，所述Ln為鑭系金屬離子Tb³⁺或Eu³⁺。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于，Ln-MIL-78與高分子化合物聚丙烯腈兩者質(zhì)量比：

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的制備方法，其特征在于，1，3，5-苯三甲酸(BTC)乙醇溶液和0.2M-0.3M的Ln(NO₃)₃·6H₂O乙醇溶液，按照的比例混合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法制備的非甾體抗炎藥DCF檢測膜材料MMMs。

6.權(quán)利要求3所述的非甾體抗炎藥DCF檢測膜材料MMMs在快速檢測血清中雙氯芬酸DCF中的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，在常溫條件下，首先將MMMs浸泡在待測血清中，然后將其快速取出并在290nm的激發(fā)波長下記錄其發(fā)射光譜，重復(fù)該步驟三次，求波長為546nm處的熒光強度的平均值；最后計算I₀/I-1的數(shù)值，I₀和I是MMMs在DCF中浸泡前后的熒光強度，參照SV擬合曲線，讀出血清中雙氯芬酸的含量。