[發明專利]乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法

在審

• 申請號: 202210179614.5
• 申請日: 2022-02-25
• 公開（公告）號: CN114521552A
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 王秀云;顏廷華;梁天輝;董衛軍;黃文煒;王秋華
• 申請（專利權）人: 茂名市和億化工有限公司
• 主分類號: A01N25/08
• 分類號: A01N25/08;A01N33/22
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了乙氧氟草醚?氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法，包括將鈣、鋁、氯按照摩爾比Ca:Al:Cl＝2:1:1投加到水中攪拌均勻；加入乙氧氟草醚，控制pH值，進行保溫攪拌反應；進一步進行固液分離，烘干，粉碎，以得到乙氧氟草醚?水化氯鋁酸鈣緩釋劑。本發明突破傳統緩釋劑多以高分子有機物為載體的局限，以水化氯鋁酸鈣為主體，以乙氧氟草醚為客體，采用一步組裝得到乙氧氟草醚?水化氯鋁酸鈣緩釋劑，該乙氧氟草醚?水化氯鋁酸鈣緩釋劑的釋放性能良好且穩定。

技術領域

本發明涉及插層組裝化學技術領域，具體為乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法。

背景技術

乙氧氟草醚在其施用中，由于淋濕、瀝取或不正確使用會引起藥效降低，危害其它農作物，污染地表、地下水和土壤等不良后果。因此，研制安全、高效的綠色乙氧氟草醚,創制乙氧氟草醚新劑型,實現乙氧氟草醚釋放數量、釋放時間和釋放空間可控,已成為近年來乙氧氟草醚劑型研究的重要方向。

發明內容

(一)解決的技術問題

針對現有技術的不足，本發明提供了乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法，能夠解決上述技術問題。

(二)技術方案

為解決上述技術問題，本發明提供如下技術方案：乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法，該方法包括：將鈣、鋁、氯按照摩爾比Ca:Al:Cl＝2:1:1投加到水中攪拌均勻；加入乙氧氟草醚，控制pH值，進行保溫攪拌反應；進一步進行固液分離，烘干，粉碎，以得到乙氧氟草醚-水化氯鋁酸鈣緩釋劑。

優選的，鈣包括鈣的氧化物及其鹽，氫氧化鈣及其含鈣的天然礦物質和鈣的鋁酸鹽。

優選的，鋁包括氧化鋁及其鹽，偏鋁酸及其鹽，氫氧化鋁及其聚合物，含鋁的礦物質和爐渣。

優選的，氯包括鹽酸、次氯酸、氯酸及其鹽。

優選的，鈣、鋁、氯為單一化合物或者兩個組合物或者三個組合物。

優選的，pH值的控制范圍為4～12。

優選的，pH值的控制范圍為6～8。

優選的，保溫攪拌反應的保溫溫度為20～110℃。

優選的，保溫攪拌反應的保溫溫度為65～90℃。

優選的，保溫攪拌反應的保溫時間為8～168小時。

(三)有益效果

與現有技術相比，本發明提供了乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法，具備以下有益效果：本發明突破傳統緩釋劑多以高分子有機物為載體的局限，以水化氯鋁酸鈣為主體，以乙氧氟草醚為客體，采用一步組裝得到乙氧氟草醚-水化氯鋁酸鈣緩釋劑(乙氧氟草醚插層化氯鋁酸鈣緩釋劑)，該乙氧氟草醚-水化氯鋁酸鈣緩釋劑的釋放性能良好且穩定。

具體實施方式

下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明提供乙氧氟草醚-氯鋁酸鈣一步插層組裝合成緩釋劑的方法，該方法包括：將鈣、鋁、氯按照摩爾比Ca:Al:Cl＝2:1:1投加到水中攪拌均勻；加入乙氧氟草醚，控制pH值，進行保溫攪拌反應；進一步進行固液分離以保留固體，烘干，粉碎，以得到乙氧氟草醚-水化氯鋁酸鈣緩釋劑，其中烘干時長具體可為8-168小時。

優選的，鈣包括鈣的氧化物及其鹽，氫氧化鈣及其含鈣的天然礦物質和鈣的鋁酸鹽。鋁包括氧化鋁及其鹽，偏鋁酸及其鹽，氫氧化鋁及其聚合物，含鋁的礦物質和爐渣。氯包括鹽酸、次氯酸、氯酸及其鹽。