[發明專利]一種檢測漿板中二氯甲烷抽出物含量的方法

在審

• 申請號: 202210176439.4
• 申請日: 2022-02-24
• 公開（公告）號: CN114544544A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 侯潔;呂江印;劉琴飛;張彥慧;楊恒
• 申請（專利權）人: 亞太森博（山東）漿紙有限公司
• 主分類號: G01N21/359
• 分類號: G01N21/359
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 藏斌

本發明屬于分析化學領域，尤其涉及一種檢測漿板中二氯甲烷抽出物含量的方法。該方法包括以下步驟：將待測漿板放置在恒溫恒濕的環境下平衡水分，隨后對其進行近紅外光譜檢測，根據近紅外光譜檢測結果和預先建立的漿板中二氯甲烷抽出物含量與漿板近紅外光譜對應關系的數學模型，計算得到待測漿板中二氯甲烷抽出物含量。本發明提供的方法基于漿板中DCM抽出物的特征基團可以被近紅外光譜激發進行倍頻或合頻振動產生近紅外圖譜的特性，利用近紅外技術和化學計量學原理，建立了漿板中DCM抽出物含量與漿板近紅外圖譜的數學模型；在此基礎上，僅需要通過對漿板進行近紅外光譜檢測，就可以實現對檢測漿板中DCM抽出物含量的快速、精準檢測。

技術領域

本發明屬于分析化學領域，尤其涉及一種檢測漿板中二氯甲烷抽出物含量的方法。

背景技術

目前制漿造紙行業檢測紙漿中二氯甲烷(DCM)抽出物含量方法主要參考《TAPPIT204 cm Solvent extractives ofwood and pulp》或《GB/T7979紙漿二氯甲烷抽出物的測定》，這兩種方法都是利用在索氏抽提器中，用DCM抽提紙漿樣品，經至少24次循環抽提后，將溶劑蒸發，并在105℃±3℃下烘干抽提殘渣，然后進行稱量。通過DCM抽出物的質量與樣品的絕干質量比，求得DCM抽出物的含量。

現有技術進行DCM抽出物含量檢測的3個主要缺陷：

(1)檢測過程消耗時間長，檢測一個漿板樣品至少需要6個小時，這不利于連續生產的漿板車間進行質量控制，對公司低DCM抽出物的系列漿生產控制的影響尤為明顯。

(2)檢測過程中使用的DCM藥劑是一種有毒有害的有機溶劑，每個樣品使用量為300mL，每日用量較大，這對有毒有害藥品的管控及廢液處理都存在安全風險；因其具有高揮發性，這也容易對檢測員的職業健康造成一定危害。

(3)要求整個檢測過程都需要檢測員全程看管，謹防因加熱設備、冷凝水、通風設備等運行異常，而造成抽提速率不準或造成DCM熱毒氣揮發。這也造成整個檢測過程人工成本較高。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種檢測漿板中二氯甲烷抽出物含量的方法，該方法可快速檢測漿板中的二氯甲烷抽出物含量，安全環保，人工成本低。

本發明提供了一種檢測漿板中二氯甲烷抽出物含量的方法，包括以下步驟：

將待測漿板放置在恒溫恒濕的環境下平衡水分，隨后對其進行近紅外光譜檢測，根據近紅外光譜檢測結果和預先建立的漿板中二氯甲烷抽出物含量與漿板近紅外光譜對應關系的數學模型，計算得到待測漿板中二氯甲烷抽出物含量。

優選的，所述待測漿板的定量為800～1400g/m²；所述待測漿板的白度為85～90％；所述待測漿板的水分含量為9～13wt％。

優選的，所述環境的溫度為20～30℃；所述環境的濕度為50～55％。

優選的，所述近紅外光譜檢測的波數為4000～10000cm^-1，波數精度不超過±0.2cm^-1；所述近紅外光譜檢測的信噪比≥10000；所述近紅外光譜檢測的掃描速度為2～4次/秒。

優選的，所述數學模型按照以下步驟進行建立：

a)選取多張二氯甲烷抽出物含量在預設范圍內的代表性漿板樣品；

b)將步驟a)選取的漿板樣品放置在恒溫恒濕的環境下平衡水分，每個樣品均分為兩份，其中一份作為近紅外建模組的樣品，另一份作為實測組的樣品；

c)對所述實測組的樣品進行二氯甲烷抽出物含量的檢測，并根據檢測結果選擇出二氯甲烷抽出物含量分布于預設范圍內的樣品；