[發(fā)明專利]一種鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210174933.7 | 申請日： | 2022-02-24 |
| 公開（公告）號： | CN114950500A | 公開（公告）日： | 2022-08-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 向全軍;吳彥昭;岳曉陽;李訪 | 申請（專利權(quán)）人： | 電子科技大學(xué)長三角研究院（湖州） |
| 主分類號： | B01J27/135 | 分類號： | B01J27/135;C01B32/40 |
| 代理公司： | 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 | 代理人： | 郭美 |
| 地址： | 313000 浙江省湖州市西塞*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 溴鉛銫 復(fù)合 光催化 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于，所述光催化材料為鉍納米顆粒和溴鉛銫納米片形成的復(fù)合材料，所述鉍納米顆粒為直徑20～40nm球狀顆粒；所述溴鉛銫納米片為長400～1100nm，寬300～1000nm，厚20～30nm的矩形片；所述鉍納米顆粒與溴鉛銫納米片的質(zhì)量比為1:10～1:20。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1、溴鉛銫納米片的制備：
1.1將碳酸銫加到油酸中，將混合溶液在140℃下加熱30min，即可得到碳酸銫的油酸前驅(qū)體溶液A；其中，碳酸銫的質(zhì)量濃度為3～3.5g/L；
1.2將溴化鉛加入油酸、油胺和十八烯的混合溶劑中，攪拌均勻得到溶液B；其中，油酸、油胺和十八烯的體積比為3:1:20；溴化鉛的質(zhì)量濃度為0.9～1.1g/L；
1.3將溶液B在120℃下加熱攪拌1h，然后升溫到150℃，滴加溶液A并持續(xù)反應(yīng)1～2min,冷卻至室溫后用乙醇和己烷的混合溶液清洗離心，干燥后即可得到溴鉛銫納米片；
步驟2、鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的制備：
2.1將新癸酸鉍和步驟1制得的溴鉛銫納米片分散到十八烯溶液中，將溶液在100～120℃下加熱攪拌1～2h，然后自然冷卻至80℃；其中，溴鉛銫的質(zhì)量濃度為10～15g/L；新癸酸鉍的質(zhì)量濃度為10～15g/L；
2.2將十二烷硫醇滴加到步驟2.1中的混合溶液中并保持?jǐn)嚢?～10min，然后滴加三辛基膦，得到混合溶液C；其中，十二烷硫醇和三辛基膦的體積比為1:2～1:5；
2.3將步驟2.2中的混合溶液C自然冷卻至老化溫度60～75℃并保持5～30min，然后自然冷卻至室溫，用乙醇離心清洗，烘干后即可得到所述鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料。
3.一種鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的應(yīng)用，其特征在于，將權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料在光催化還原二氧化碳中進(jìn)行應(yīng)用。
4.一種鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料的應(yīng)用，其特征在于，將權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的鉍/溴鉛銫復(fù)合光催化材料在光催化還原二氧化碳中進(jìn)行應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于電子科技大學(xué)長三角研究院（湖州），未經(jīng)電子科技大學(xué)長三角研究院（湖州）許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202210174933.7/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：液晶介質(zhì)
- 下一篇：成膜裝置、成膜方法以及電子器件的制造方法
