[發明專利]一種防曬護膚品及其制備方法

在審

• 申請號: 202210171070.8
• 申請日: 2022-02-23
• 公開（公告）號: CN114432225A
• 公開（公告）日: 2022-05-06
• 發明（設計）人: 吳志杰
• 申請（專利權）人: 吳志杰
• 主分類號: A61K8/98
• 分類號: A61K8/98;A61K8/9789;A61K8/9728;A61K8/92;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/365;A61K8/44;A61K8/46;A61K8/49;A61K8/55;A61K8/67;A61Q17/04;A61Q19/00
• 代理公司: 北京子焱知識產權代理事務所(普通合伙) 11932
• 代理人: 王倩

1.一種防曬護膚品的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

N1將水、蘋果酸、蜂蜜、黃原膠、乙二胺四乙酸二鈉、防腐劑、氫化卵磷脂加入攪拌器中，在50～70℃下，攪拌25～40min，得到混合物A；

N2將甘油、煙酰胺、霍霍巴油、合成角鯊烷、水溶性神經酰胺、維生素E、紫外吸收劑加入攪拌器中，在50～70℃下，攪拌25～40min，得到混合物B；

N3將混合物A和混合物B放入乳化均質裝置中，均質15～30s，冷卻后，再向其中加入中藥精華提取物，攪拌10～20min，得到乳化物C；

N4將乳化物C放入超高壓均質機中，在壓力為150～200MPa，均質3～5min，得到所述防曬護膚品；

所述紫外吸收劑通過下述方法制備得到：將質量比為1～3：1～3：0.08～0.16的納米纖維素改性阿魏酸、改性鞣花酸、木質素磺酸鈣在遮光條件下溶于55～65℃的水中；其中，納米纖維素改性阿魏酸、改性鞣花酸、木質素磺酸鈣三者總質量和水的質量比為1：45～60；以600～900rpm的速率混合4～6h后經過濾得濾液、冷凍干燥，得到所述紫外吸收劑。

2.如權利要求1所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于：所述防曬護膚品的各原料的重量份為：60～75份水、4～10份甘油、1～2份煙酰胺、0.1～1份蘋果酸、1～2份蜂蜜、2～6份霍霍巴油、1～4份合成角鯊烷、2～6份水溶性神經酰胺、0.5～2份維生素E、0.1～0.5份黃原膠、0.1～0.5份乙二胺四乙酸二鈉、0.1～0.5份防腐劑、2～5份氫化卵磷脂、5～10份中藥精華提取物、1～3份紫外吸收劑。

3.如權利要求1或2所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于：所述防腐劑為苯甲酸鈉或山梨酸鉀。

4.如權利要求1或2所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于：所述中藥精華提取物由川芎、甘草、白茯苓、木芙蓉葉、益母草按照(2～6):(1～3):(2～6):(2～6):(2～6)的質量比提取而成。

5.如權利要求4所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于，所述中藥精華提取物由以下步驟制得：

S1將中藥精華提取物的制備原料按比例混合，用粉碎機粉碎，過30～40目篩，得到粉碎后的原料密封在塑料袋中，放在陰涼干燥處備用；

S2將粉碎后的原料與水按用量比1g:(8～12)mL充分混合得到混合液1，混合液1在10～25℃下超聲提取20～30min，超聲功率為250～400W，超聲頻率為20～40kHz；提取完成后將混合液1過濾，濾渣重復上述操作2～3次，收集最后一次過濾的濾渣，合并每次過濾得到的濾液為水提液備用；

S3將步驟S2中最后一次過濾的濾渣與體積分數為70～75％的乙醇水溶液按用量比1g:(8～12)mL充分混合得到混合液2，混合液2在10～25℃下超聲提取20～30min，超聲功率為250～300W，超聲頻率為20～40kHz；提取完成后將混合液2過濾，濾渣重復上述操作2～3次，合并每次過濾得到的濾液為醇提液備用；

S4將步驟S2和S3得到的水提液和醇提液合并得到提取液；將提取液減壓濃縮至原濾液體積的1/6～1/4得到濃縮濾液；

S5將步驟S4得到的濃縮濾液在-40～-45℃下冷凍干燥24～48h即得到中藥精華提取物。

6.如權利要求1所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于，所述納米纖維素改性阿魏酸的制備方法包括以下步驟：

M1將1～4g阿魏酸、0.1～1g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺、0.01～0.05gN-羥基丁二酰亞胺加入到100～200mL水中，超聲分散15～30min，在30～50℃下反應2～5h，反應結束即得到羧基活化的阿魏酸水溶液；

M2向步驟M1得到的羧基活化的阿魏酸水溶液中加入2～5g納米纖維素，超聲分散10～20min，在30～50℃下反應3～6h，反應結束后離心10～20min，倒掉上清液，即得到產物，將產物先用水洗2～3次，再用乙醇洗2～3次，將最后一次洗滌得到的產物在40～60℃下真空干燥即得到納米纖維素改性阿魏酸。

7.如權利要求1所述的防曬護膚品的制備方法，其特征在于，所述改性鞣花酸的制備方法為：將10～20g羥丙基-β-環糊精溶解在25～50mL水中得到羥丙基-β-環糊精溶液，另將5～10g鞣花酸分散在20～30mL無水乙醇中得到鞣花酸乙醇溶液，將其加入到羥丙基-β-環糊精溶液中，超聲處理20～30min，再在20～30℃下攪拌12～20h，反應結束后將反應液在60～80℃下干燥12～24h得到改性鞣花酸。