[發明專利]一種基于自供電光電分析可視化檢測赭曲霉毒素A的方法

有效

• 申請號: 202210165635.1
• 申請日: 2022-02-23
• 公開（公告）號: CN114563449B
• 公開（公告）日: 2023-10-24
• 發明（設計）人: 邱楨麗;陳毅挺;林棋;李艷霞;黃露
• 申請（專利權）人: 閩江學院
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26;G01N27/327;G01N27/404;G01N21/78;G01N33/53;G01N33/552
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 彭琴;蔡學俊

1.一種基于自供電可視化檢測赭曲霉毒素A光電分析方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：

（1）制備Ti₃C₂ MXene@TiO₂/FTO光陽極；

（2）制備普魯士藍修飾的光陰極；

（3）制備介孔二氧化硅；

（4）用赭曲霉毒素A的核酸適配體將葡萄糖封閉在介孔二氧化硅納米顆粒中，獲得封閉葡萄糖的介孔二氧化硅納米顆粒溶液；

（5）將Ti₃C₂ MXene@TiO₂/FTO光陽極和普魯士藍修飾的光陰極構建成雙電極體系，將封閉葡萄糖的介孔二氧化硅納米顆粒溶液作為檢測液，在檢測液中加入赭曲霉毒素A，釋放被封閉的葡萄糖，測試光照下電池陽極的功率密度與電位的關系。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（1）所述制備Ti₃C₂ MXene@TiO₂/FTO光陽極包括以下步驟：

1）Ti₃C₂ MXene的制備：將Ti₃AlC₂粉末浸入40vol% HF水溶液中，Ti₃AlC₂粉末所占質量百分比為0.1%-50%，在室溫下攪拌一定時間刻蝕Al，過濾懸浮液，調節pH為3.0-10.0，80℃干燥2-48小時，將得到的多層Ti₃C₂粉末加入到10-100ml二甲基亞砜中并攪拌2-48小時，將得到的溶液用去離子水離心洗滌1-10次，收集沉淀；將收集的收集沉淀分散到去離子水中，用超聲波分層處理，超聲處理0.5-6小時后，以1000-13000 rpm離心10-80分鐘，去除多余未脫落的Ti₃C₂，最后收集上清液，得到含有Ti₃C₂ MXene溶液；

2）Ti₃C₂ MXene@TiO₂/FTO光陽極制備：將FTO用丙酮、無水乙醇和去離子水依次超聲洗滌10分鐘，干燥后使用，然后將0.1-5 ml鈦酸正丁酯倒入2.0 M HCl與去離子水的混合溶液中獲得混合液A，進行磁攪拌10-120分鐘，隨后加入Ti₃C₂ Mxene溶液，制得混合液B；轉移制得的混合液至聚四氟乙烯反應釜，FTO的導電表面朝上，在60-240℃加熱2-12小時，然后在空氣中冷卻到室溫，隨后，用去離子水清洗制備的樣品，并在100-650℃下在管式爐中退火0.5-5小時，制得Ti₃C₂ MXene@TiO₂/FTO光陽極。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟1）Ti₃AlC₂粉末浸入40vol% HF水溶液中刻蝕Al的時間為1-72小時。

4.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟2）中2.0 M HCl與去離子水的混合溶液中，二者的體積比為0.1:1-1:5；Ti₃C₂ Mxene溶液與混合液A二者之間的體積比為0.1:1-10:1。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：步驟（2）所述的普魯士藍修飾的光陰極制備包括以下步驟：將FTO電極清洗干凈，電解液為HCl、K₃[Fe(CN)]₆ 、FeCl₃?6H₂O和KCl的混合水溶液，由三電極體系在0.1-0.9 V恒電位下進行5-600 s的電化學沉積。