[發(fā)明專利]一種人參多肽提取物及其制備方法和抗紫外線美白精華液在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202210164871.1 | 申請日: | 2022-02-23 |
| 公開(公告)號: | CN114569483A | 公開(公告)日: | 2022-06-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫萬亮 | 申請(專利權(quán))人: | 孫萬亮 |
| 主分類號: | A61K8/64 | 分類號: | A61K8/64;A61Q17/04;A61Q19/02;C07K1/14;C07K1/16;C07K1/20;C07K1/34;C07K1/36 |
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| 地址: | 210018 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 人參 多肽 提取物 及其 制備 方法 紫外線 精華液 | ||
1.一種人參多肽提取物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1.人參的前處理:將人參洗凈,切片,干燥,粉碎,過篩,得到人參粉;
S2.溶劑提?。簩⒉襟ES1制得的人參粉加入含有異丙醇、丙酮、乙酸水溶液中浸泡后,加熱攪拌提取,抽濾,收集提取液,低溫減壓濃縮,得到人參提取液;
S3.極性離子液體的制備:向離子液體中通入CO2氣體,得到極性離子液體;
S4.人參多肽的第一次純化:將步驟S2制得的人參提取液加入步驟S3制得的極性離子液體中,微波攪拌提取后,分離有機層,加熱振蕩,收集水層,冷凍干燥,得到人參多肽水提取物;
S5.色譜柱第二次純化:采用反相ODS C18層析柱對步驟S4制得的人參多肽水提取物進行純化,得到人參多肽提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S1中所述過篩的目數(shù)為150-200目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述含有異丙醇、丙酮、乙酸水溶液中異丙醇含量為5-7wt%;丙酮含量為2-5wt%;乙酸含量為10-25wt%;所述浸泡時間為10-20min;所述加熱至溫度為70-90℃,提取2-4h;所述低溫減壓濃縮條件為40-50℃,壓強為0.01-0.1MPa下濃縮至提取液密度為2-3g/cm3。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S3中所述離子液體選自1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-丁基-3-甲基咪唑六氟銻酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-己基-3-甲基咪唑六氟銻酸鹽中的至少一種;所述CO2氣體的通氣速度為2-5mL/min,通氣時間為30-60min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S4中所述人參提取液、極性離子液體的體積比為1:(2-3);所述微波功率為500-1000W,提取時間為1-2h;所述加熱至50-60℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟S5的具體操作如下:將人參多肽水提取物用含0.1-0.5wt%三氟乙酸和2-4wt%的乙腈溶液溶解,0.22μm濾膜過濾,上樣后用含0.1-0.5wt%三氟乙酸和2-4wt%的乙腈水溶液平衡層析柱,然后用含0.1-0.5wt%三氟乙酸和15wt%的乙腈水溶液淋洗10-30min后,用含0.1-0.5wt%三氟乙酸和10wt%的乙腈水溶液淋洗20-30min,再用含0.1-0.5wt%三氟乙酸的乙腈溶液淋洗30-50min,洗脫速度為0.5-1.5mL/min,柱規(guī)格為直徑15-20mm,長度為50-70cm。
7.一種如權(quán)利要求1-6任一項所述的制備方法制得的人參多肽提取物。
8.一種如權(quán)利要求7所述的人參多肽提取物在化妝品領(lǐng)域中的應(yīng)用。
9.一種抗紫外線美白精華液,其特征在于,含有2-5wt%權(quán)利要求7所述的人參多肽提取物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的抗紫外線美白精華液,其特征在于,由以下原料按質(zhì)量百分比制備而成:權(quán)利要求7所述的人參多肽提取物2-5%、PEG-100硬脂酸酯0.5-1%、丁二醇2-5%、甘油3-6%、卡波姆0.5-2%、角鯊?fù)?-3%、漢生膠0.1-0.5%、煙酰胺0.5-1%、香精0.1-0.5%、珍珠粉1-2%、苯氧乙醇0.1-0.4%,余量為去離子水。
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