[發明專利]一種綜絲基膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202210145527.8
• 申請日: 2022-02-17
• 公開（公告）號: CN114434930B
• 公開（公告）日: 2023-05-12
• 發明（設計）人: 劉勤學;張愛琴;羅丹
• 申請（專利權）人: 寧波勤邦新材料科技有限公司
• 主分類號: B32B27/36
• 分類號: B32B27/36;B32B27/06;B32B27/20;B32B27/22;B32B27/18;C08L67/02;C08L35/02;C08K9/10;C08K3/22;C08K3/36;C08J5/18;B29C48/07;B29C55/12
• 代理公司: 寧波甬恒專利代理事務所(普通合伙) 33270
• 代理人: 羅繼亮

1.一種綜絲基膜，其特征在于，所述綜絲基膜包括支撐層及設置在所述支撐層兩外側的功能層；所述支撐層的材料為聚酯切片，所述功能層由以下重量份數的原料組成：100份聚酯切片、5～12份增塑劑、0.2～0.7份改性納米填料、15～18份添加劑、1～5份顏料和10～15份助劑；

所述改性納米填料為通過接枝有三氟甲基和丙烯酸酯官能團的吡啶衍生物與烯丙基三甲基氯化銨和異戊二烯共聚形成的高聚物包覆納米填料后得到；

所述添加劑由六氟雙酚A二丙烯酸酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和1-甲基-2-(三甲氧基硅烷基)乙基甲基丙烯酸酯共聚得到；

所述助劑由吡啶鹽離子液體與高沸點溶劑組成；

所述綜絲基膜的制備方法包括以下步驟：

步驟S1：將0.2mol的三氟甲基吡啶化合物和0.2mol的鹵代丙烯酸酯溶于1L四氫呋喃溶液中，在攪拌下加熱回流溴代反應24～48小時后過濾，得到吡啶衍生物；取0.1mol的吡啶衍生物，加入5.5g的納米填料和100g的甘油，超聲攪拌混合均勻；再加入0.05mol的烯丙基三甲基氯化銨作為功能助劑，加入0.3mol的異戊二烯作為擴鏈劑，加入0.25g偶氮二異丁腈作為自由基引發劑在納米填料表面進行共聚反應，得到吡啶鹽衍生物包覆的改性納米填料；

步驟S2：將50份聚酯切片和1～5份顏料置于高壓釜中，并加入5～6份添加劑和3～5份助劑，自高壓釜底部通入超臨界二氧化碳進行染色和改性處理；

步驟S3：取0.2～0.7份步驟S1得到的改性納米填料、50份聚酯切片、5～12份增塑劑、10～12份添加劑和7～10份助劑，攪拌混合均勻，再加入步驟S2處理后的聚酯切片，得到功能熔體；

步驟S4：將作為支撐層的聚酯切片熔體從三層模頭的中間層擠出厚片，同時將步驟S3得到的功能熔體從三層模頭的上下層同時擠出厚片，經鑄片，雙向拉伸，熱定型處理，冷卻，收卷，得到厚度為0.30～0.35mm的所述綜絲基膜。

2.如權利要求1所述的綜絲基膜，其特征在于，所述聚酯切片選用聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)或其共聚改性聚酯中的至少一種。

3.如權利要求1所述的綜絲基膜，其特征在于，所述增塑劑為環形對苯二甲酸丁二醇酯、甘油三苯甲酸酯、環氧脂肪酸辛酯中的至少一種，所述納米填料為二氧化鈦和/或二氧化硅。

4.如權利要求1所述的綜絲基膜，其特征在于，所述六氟雙酚A二丙烯酸酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨和1-甲基-2-(三甲氧基硅烷基)乙基甲基丙烯酸酯的摩爾比為2：1：1。

5.如權利要求1所述的綜絲基膜，其特征在于，所述顏料為酞菁紅、酞菁藍、酞菁綠、玫瑰紅、中鉻黃、偶氮紅中的至少一種。

6.如權利要求1所述的綜絲基膜，其特征在于，步驟S2中，所述高壓釜內的操作溫度50～90℃，操作壓力為80～100bar，處理時間10～30min。