[發明專利]一種耐氯納濾膜及其制備方法

在審

• 申請號: 202210144303.5
• 申請日: 2022-02-17
• 公開（公告）號: CN114504956A
• 公開（公告）日: 2022-05-17
• 發明（設計）人: 陳亦力;閆成云;丑樹人;侯琴;李鎖定;侯小露;衣剛
• 申請（專利權）人: 北京碧水源分離膜科技有限公司
• 主分類號: B01D71/68
• 分類號: B01D71/68;B01D71/62;B01D71/42;B01D71/26;B01D69/12;B01D69/10;B01D67/00;B01D61/02
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 姚大雷

1.一種耐氯納濾膜，其特征在于，包括支撐層以及附著于所述支撐層表面的改性后的功能層；

所述改性后的功能層材料的分子結構式中含有如下所示的重復單元；

式中，X和Y各自獨立的為中的任一種；

R、R₁、R₂、R₃和R₄各自獨立的為中的任一種，且R、R₁、R₂、R₃和R₄不同時為H；

R₅為碳數為1～8的直鏈烷基、支鏈烷基和-SO₃H中的任一種；

R₆為碳數為1～8的直鏈烷基、支鏈烷基、苯基和取代苯基中的任一種；

R₇為碳數為1～8的直鏈亞烷基和支鏈亞烷基中的任一種；

R₈由含環氧基團的化合物中的環氧基團開環反應得到；

n為1000～100000；

m為1～8之間的整數。

2.根據權利要求1所述的耐氯納濾膜，其特征在于，所述改性后的功能層的材料的重均分子量為20000～1000000。

3.根據權利要求1所述的耐氯納濾膜，其特征在于，所述支撐層的材料包括聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚乙烯和聚丙烯中的一種或多種。

4.如權利要求1～3任一項所述的耐氯納濾膜的制備方法，其特征在于，將原生膜浸入改性溶液中反應后，經洗滌、保濕和干燥得到耐氯納濾膜；

所述改性溶液的制備包括：將含活性官能團的化合物、催化劑和水混勻后得到混合液，調節所述混合液的pH至3～12；

所述活性官能團包括異硫氰酸酯基團、異氰酸酯基團、磺酰氯基團、醛基、酰胺疊氮氟基團、氟苯基團、酸酐、碳酸酯基團、NHS酯基團、氟苯基酯基團和環氧基團中的任一種或多種；

優選地，調節所述混合液的pH至10～11。

5.根據權利要求4所述的耐氯納濾膜的制備方法，其特征在于，所述含活性官能團的化合物包括；

R₉-N＝C＝S、R₉-N＝C＝O、中的一種或多種；

式中，R₉和R₁₀各自獨立的為碳數為1～8的直鏈烷基、支鏈烷基、苯基和取代苯基中的任一種；

R₁₁為包含醚基和/或酯基的烷基或芳基、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基中的任一種；

優選地，取代基包括羥基、烷氧基、環氧基和季銨鹽基團中的任一種。

6.根據權利要求5所述的耐氯納濾膜的制備方法，其特征在于，所述含活性官能團的化合物包括縮水甘油、乙二醇二縮水甘油醚、1,4-丁二醇二縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、2,3-環氧丙基三甲基氯化銨、對苯二甲酸二縮水甘油酯、間苯二甲酸二縮水甘油酯、氟苯、氟苯酯、酰亞胺酯、異氰酸酯、己二酸二縮水甘油酯中的一種或幾種；

優選地，所述催化劑包括檸檬酸、酒石酸、醋酸、蘋果酸、間甲苯甲酸、異丙醇、正丁醇、環己醇、乙二醇、苯酚、甲酚、氨基酚、硝基酚、萘酚、氯酚、2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚中的一種或幾種。

7.根據權利要求5所述的耐氯納濾膜的制備方法，其特征在于，所述改性溶液中，所述含活性官能團的化合物的質量分數為0.5％～20％；

優選地，所述改性溶液中，所述催化劑的質量分數為0.1％～50％；

優選地，所述改性溶液中，所述含活性官能團的化合物的質量分數為2％～15％；

優選地，所述改性溶液中，所述催化劑的質量分數為0.5％～2％。

8.根據權利要求5所述的耐氯納濾膜的制備方法，其特征在于，所述反應的溫度為25～90℃，所述反應的時間為0.5～200min；

優選地，所述保濕包括將洗滌后的原生膜浸入保濕劑中。