[發(fā)明專利]一種BODIPY分子及其光學(xué)活性負(fù)載納米銀COF材料的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202210139885.8
• 申請日: 2022-02-16
• 公開（公告）號: CN114656492A
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉意;劉勇;萬雅婷;舒潔;張德元
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東藥科大學(xué);廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;深圳市弘睿洲醫(yī)療器械有限公司
• 主分類號: C07F5/02
• 分類號: C07F5/02;C08G83/00;A61K33/38;A61K41/00;A61K47/69;A61P31/04;A61P31/10
• 代理公司: 北京精金石知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11470
• 代理人: 朱寶莉

1.一種BODIPY分子的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：將二甲氨基苯甲醛、2,4-二甲基吡咯、2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌、三乙胺、三氟化硼乙醚、N-碘代丁二酰亞胺、4-氨基苯硼酸頻哪醇酯反應(yīng)即得BODIPY分子。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

I、向溶劑A中加入對二甲氨基苯甲醛，依次加入2,4-二甲基吡咯和一滴三氟乙酸，攪拌反應(yīng)，再加入2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌，攪拌反應(yīng)，依次加入三乙胺和三氟化硼乙醚，攪拌反應(yīng)，洗滌、干燥、去溶劑、分離，得到BODIPY-0；

II、向溶劑A中依次加入BODIPY-0和N-碘代丁二酰亞胺，攪拌、去溶劑、分離，得到BODIPY-I；

III、向溶劑B中依次加入BODIPY-I、4-氨基苯硼酸頻哪醇酯、4-三苯基膦鈀、碳酸鉀水溶液，攪拌均勻，加熱反應(yīng)，去溶劑、分離，得到BODIPY分子。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟I中所述二甲氨基苯甲醛、2,4-二甲基吡咯、2,3-二氯-5,6-二氰對苯醌、三乙胺、三氟化硼乙醚的質(zhì)量比為1.0:0.9-1.1:1.2:6.5-6.6:10.0；步驟I中所述對二甲氨基苯甲醛在無水二氯甲烷中的濃度為2.4-9.6g/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟II所述BODIPY-0與N-碘代丁二酰亞胺的質(zhì)量比為1.0:1.0-2.25；步驟II所述BODIPY-0在無水二氯甲烷中的濃度為2.0-4.8g/L。

5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的BODIPY分子。

6.一種COF材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)BODIPY分子的制備：通過權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到BODIPY分子，記作BDP；

(2)含硫納米碳點(diǎn)的制備：將戊二醛、噻吩、丙三醇反應(yīng)，即得CD-S-3；

(3)COF_BDP/CD-S-3的制備：將步驟(1)得到的BDP與步驟(2)得到的CD-S-3反應(yīng)，即得COF_BDP/CD-S-3；

(4)COF_BDP/CD-S-3-Ag的制備：將步驟(3)得到的COF_BDP/CD-S-3、與硝酸銀和硼氫化鈉反應(yīng)得到COF_BDP/CD-S-3-Ag。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)具體包括：將戊二醛、噻吩和丙三醇混合后超聲，加熱反應(yīng)，加入丙酮和氯仿，離心取上層液體，干燥即得CD-S-3。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟(3)具體包括：向乙醇中加入步驟(1)得到的BDP和步驟(2)得到的CD-S-3，再加入冰乙酸，攪拌、洗滌，即得COF_BDP/CD-S-3。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟(4)具體包括：向甲醇中加入步驟(3)得到的COF_BDP/CD-S-3，超聲加入硝酸銀水溶液，超聲，洗滌，再加入硼氫化鈉的甲醇溶液，反應(yīng)、洗滌，即得COF_BDP/CD-S-3-Ag。

10.如權(quán)利要求6-9任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的COF材料。