[發明專利]一種木竹材阻燃劑及其制備方法

在審

• 申請號: 202210139137.X
• 申請日: 2022-02-15
• 公開（公告）號: CN114407152A
• 公開（公告）日: 2022-04-29
• 發明（設計）人: 吳水根;于紅衛;方小龍;許洋;栗嘉駿;劉志坤
• 申請（專利權）人: 江山歐派門業股份有限公司
• 主分類號: B27K3/52
• 分類號: B27K3/52
• 代理公司: 杭州裕陽聯合專利代理有限公司 33289
• 代理人: 高明翠

1.一種木竹材阻燃劑，其特征在于：包括如下重量份的原料：主劑35-50份，抑煙劑3-10份，抗菌除醛劑3-8份，阻燃除醛協效劑3-20份，成炭促進劑2-8份，去離子水80-100份。

2.一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟S1、制備阻燃劑主劑；

步驟S2、制備抑煙劑；

步驟S3、制備抗菌除醛劑；

步驟S4、制備阻燃除醛協效劑；

步驟S5、制備成炭促進劑；

步驟S6、將上述阻燃劑主劑、抑煙劑、抗菌除醛劑、阻燃除醛協效劑、成炭促進劑以及去離子水按照各自對應的比例進行添加混合制成木竹材阻燃劑。

3.如權利要求2所述的一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：在步驟S1、制備阻燃劑主劑中包括如下具體步驟：

步驟S11、在氮氣保護下，在帶有攪拌裝置的反應釜中加入適量苯代三聚氰胺和去離子水，升高溫度至80℃到100℃并攪拌，得到完全溶解的苯代三聚氰胺溶液，其中，所述苯代三聚氰胺與去離子水的摩爾比為1：25-28；

步驟S12、滴加乙二胺四甲叉膦酸水溶液，反應3-6小時，其中，苯代三聚氰胺與乙二胺四甲叉膦酸的摩爾比為1:0.25-1:0.55；

步驟S13、再滴加4％硼酸水溶液，滴加時間控制在1-2小時，其中，硼酸水溶液與苯代三聚氰胺的摩爾比為1:1-1:0.5；

步驟S14、繼續保溫反應3-4小時，得到中間體乙二胺四甲叉磷酸苯代三聚氰胺硼酸鹽；

步驟S15、將上述反應中間體升溫至200-280度，反應5-10小時，使所述反應中間體進行分子內脫水反應，得到乙二胺四甲叉磷酸苯代三聚氰胺硼酸鹽化合物，其結構式為：

步驟S16、將乙二胺四甲叉磷酸苯代三聚氰胺硼酸鹽化合物30-45份，硼酸鋅10-15份，硫酸銨20-35份，硫酸鎂5-15份，硅溶膠20-30份，四水八硼酸二鈉7-18份，去離子水550-650份充分混合攪拌得到阻燃劑主劑。

4.如權利要求2所述的一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：在步驟S2、制備抑煙劑中包括如下具體步驟：

步驟S21、取鉬酸銨按質量比1-4：80-100加入去離子水攪拌混合，得攪拌混合物A；

步驟S22、取攪拌混合物A，按質量比50-70：2-5加入氫氧化鎂攪拌混合，得攪拌混合物B；

步驟S23、取攪拌混合物B按質量比25-40：2-4加入氫氧化鋁攪拌混合，即得抑煙劑。

5.如權利要求2所述的一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：在步驟S3、制備抗菌除醛劑中包括如下具體步驟：

步驟S31、將5-15份的3-巰基-1,2,4-三氮唑、2-7份的磺胺嘧啶、1-3份的羧甲基殼聚糖、2-6份的氯化鋅、1-5份的磷酸氫鈣、2-9份的雙十烷基二甲基氯化銨、100-250份的去離子水加入到燒瓶中，充分攪拌溶解；

步驟S32、再加入4-10份的三氯叔丁醇在60-80℃下反應3-4h，

步驟S33、在上述反應完成后加入1-4份的三聚氯氰在70-85℃下反應1-3h；

步驟S34、加入5-10份的納米二氧化鈦，2-8份的載銀磷酸鋯充分混合攪拌，得該抗菌除醛劑。

6.如權利要求2所述的一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：在步驟S4、制備阻燃除醛協效劑中包括如下具體步驟：

步驟S41、依次稱取100-150份磷酸，80-120份尿素，0.1-0.3份乙二胺四乙酸和或其鈉鹽，去離子水200-250份，把上述原料全部加入反應釜中攪拌，并升溫至130-150℃，保溫反應約60分鐘；

步驟S42、用pH計測反應釜中反應液的pH＝6.8-7.2時，降溫至≤50℃，加入18-28份硝酸鈣，15-35份蓖麻油酸鋅，5-8份硼酸鋅，在溫度為35-40℃，轉速為300-350r/min的條件下，攪拌混合25-30min后，得阻燃除醛協效劑。

7.如權利要求2所述的一種木竹材阻燃劑制備方法，其特征在于：在步驟S5、制備成炭促進劑中，

成炭促進劑是由7-16份季戊四醇、2-6份三嗪類大分子成炭協效劑(CFA)，3-8份次磷酸鋁組成的混合物。