[發(fā)明專利]一種長(zhǎng)效抗菌抗凝材料、其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202210134041.4
• 申請(qǐng)日: 2022-02-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114432507B
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-12-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳俊英;柯賢蘭;章建文;翁亞軍;黃茂桃;袁婭婷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西南交通大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L33/02
• 分類號(hào): A61L33/02;A61L33/00;A61L33/06;A61L31/08;A61L31/10;A61L31/14;A61L31/16
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 覃蛟

本發(fā)明公開(kāi)了一種長(zhǎng)效抗菌抗凝材料、其制備方法及應(yīng)用，涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。長(zhǎng)效抗菌抗凝材料包括基材，基材上涂覆有Cu?MOFs涂層，Cu?MOFs涂層中負(fù)載有一氧化氮。通過(guò)在Cu?MOFs涂層中負(fù)載一氧化氮，制備得到負(fù)載了NO氣體的Cu?MOFs涂層。Cu?MOFs涂層中負(fù)載的NO可與Cu²⁺在人體安全生理范圍內(nèi)的協(xié)同釋放，實(shí)現(xiàn)醫(yī)用材料植入體內(nèi)初期的高效抗菌作用；Cu?MOFs涂層又可原位催化內(nèi)源性NO供體釋放NO，大大延長(zhǎng)了NO在材料表面的釋放時(shí)間。此外，初期負(fù)載的NO大量釋放以及后期Cu(II)催化NO供體的次序性釋放行為能夠?qū)崿F(xiàn)醫(yī)用材料長(zhǎng)效穩(wěn)定的NO釋放，釋放周期可達(dá)30天。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種長(zhǎng)效抗菌抗凝材料、其制備方法及應(yīng)用。

背景技術(shù)

在臨床中植入材料的應(yīng)用十分廣泛，植入材料在治療許多疾病中發(fā)揮著重要作用。但是，植入材料會(huì)引起血栓和感染問(wèn)題，這已成為醫(yī)院中最常見(jiàn)的并發(fā)癥。隨著醫(yī)用植入材料在患者長(zhǎng)期輸液、輸血、血液透析、采血、腸外營(yíng)養(yǎng)、血漿置換和緊急救治中的廣泛使用，由其引起的相關(guān)感染、血栓形成和閉塞等問(wèn)題也對(duì)患者的治療產(chǎn)生了更嚴(yán)重的影響，特別是植入材料的相關(guān)感染和血栓形成。這些感染和血栓的來(lái)源之一主要是材料表面微生物的定植以及材料表面生物相容性較差。因此，必須對(duì)植入材料表面進(jìn)行改性處理，實(shí)現(xiàn)植入材料表面具有殺菌、抑制細(xì)菌粘附以及具有完美或接近完美的血液相容性。

目前亟需攻克制備植入材料表面抗凝血兼具抗菌的改性技術(shù)，來(lái)解決現(xiàn)有與血液接觸植入材料抗凝血性能、抗菌性能不足，容易引發(fā)血栓和感染的問(wèn)題。

鑒于此，特提出本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種長(zhǎng)效抗菌抗凝材料、其制備方法及應(yīng)用，旨在制備長(zhǎng)效抗菌抗凝的材料。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：

第一方面，本發(fā)明提供一種長(zhǎng)效抗菌抗凝材料，包括基材，基材上涂覆有含氨基化配體的Cu-MOFs涂層，Cu-MOFs涂層中負(fù)載有一氧化氮。

在可選的實(shí)施方式中，Cu-MOFs涂層的厚度是控制Cu-MOFs在基材上的涂覆量為0.2-2.0mg/cm²，Cu-MOFs涂層中一氧化氮的負(fù)載量為0.2-7.0μmol/cm²。

在可選的實(shí)施方式中，基材選自熱塑性聚氨酯彈性體、金屬合金、硅橡膠中的至少一種。

第二方面，本發(fā)明提供前述實(shí)施方式中任一項(xiàng)的長(zhǎng)效抗菌抗凝材料的制備方法，在基材上形成含氨基化配體的Cu-MOFs涂層，然后利用Cu-MOFs涂層負(fù)載一氧化氮。

在可選的實(shí)施方式中，Cu-MOFs涂層的制備方法包括：將含有含氨基化配體的Cu-MOFs納米顆粒與具有反應(yīng)基團(tuán)的溶液混合得到待涂覆液，然后通過(guò)浸涂或旋涂的方式在基材的表面形成Cu-MOFs涂層；

其中，反應(yīng)基團(tuán)選自醌基、環(huán)氧基和異氰酸酯基中的至少一種。

在可選的實(shí)施方式中，Cu-MOFs納米顆粒中氨基化配體與Cu-MOFs納米顆粒本體的質(zhì)量比為10-100:100，優(yōu)選為50-80:100；

優(yōu)選地，氨基化配體選自2-氨基對(duì)苯二甲酸和5-氨基間苯二甲酸中的至少一種；

優(yōu)選地，在待涂覆液中控制Cu-MOFs納米顆粒的濃度為2-8mg/mL；優(yōu)選為3-5mg/mL。

在可選的實(shí)施方式中，采用浸涂的方式形成Cu-MOFs涂層時(shí)，控制沉積層數(shù)為2-10層，每層沉積均是在30-45℃的條件下沉積8-15h；

優(yōu)選地，采用浸涂的方式形成含氨基化配體的Cu-MOFs涂層時(shí)，具有反應(yīng)基團(tuán)的溶液采用具有醌基的多巴胺的Tris溶液。