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[發明專利]一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法有效

專利信息
申請號: 202210129186.5 申請日: 2022-02-11
公開(公告)號: CN114276737B 公開(公告)日: 2023-04-14
發明(設計)人: 劉寶勝;李彥睿;張躍忠;徐陽;劉雯;閆曉燕;張少華;王玲 申請(專利權)人: 太原科技大學
主分類號: C09D163/02 分類號: C09D163/02;C09D5/25;C09D5/08;C09D7/62;C09D7/61;C09D179/04;B05D7/24;B05D5/00;B05D7/00
代理公司: 西安匯恩知識產權代理事務所(普通合伙) 61244 代理人: 張偉花
地址: 030024 山*** 國省代碼: 山西;14
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 取向 硅鋼 結合 疏水 絕緣 涂層 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,該方法為:

S1、將無取向硅鋼經過打磨、機械拋光后,依次用去離子水、乙醇、丙酮進行超聲清洗,吹干,得到處理后的無取向硅鋼;

S2、將多巴胺鹽酸鹽溶解于pH值為8.5的三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液中,在室溫、有氧的條件下攪拌10h~20h后,得到混合溶液;

S3、用S2中得到的混合溶液對S1中處理后的無取向硅鋼進行表面均勻噴涂,然后在40℃~?60℃溫度下,鼓風干燥10~12h,得到聚多巴胺薄膜無取向硅鋼片;

S4、在常溫下,邊攪拌邊依次加入金屬磷酸二氫鹽、改性的水性環氧樹脂、修飾后的納米溶膠顆粒、助劑和去離子水,繼續攪拌30min~?60min,靜置10min~20min,得到pH值為7.5~9的混合液;

所述混合液中各原料的重量份為:金屬磷酸二氫鹽20份~35份、改性的水性環氧樹脂15份~50份、修飾后的納米溶膠顆粒15份~45份、助劑0.1份~2份和去離子水5份~60份;

所述金屬磷酸二氫鹽中的金屬離子為Mg、Ca、Mn、Zn或者Al離子;

所述改性的水性環氧樹脂的制備方法為:環氧樹脂與聚氧乙烯烷醇在催化劑的作用下與E51環氧樹脂通過相反轉法合成環氧樹脂乳液后,與聚醚胺環氧樹脂固化劑相結合而成;

所述修飾后的納米溶膠顆粒的制備方法為:將硅烷偶聯劑加入到乙醇中,攪拌1h~2h后,加入納米溶膠顆粒,在恒定轉速下,均質處理1h~2h,靜置30min~60min后,在溫度為40℃~60℃的條件下干燥10min~30min,得到修飾后的納米溶膠顆粒;所述納米溶膠顆粒的平均粒徑為10nm~50nm;所述納米溶膠顆粒為SiO2、TiO2、ZnO、Al2O3或者ZrO2

所述助劑包括消泡劑和增稠劑,所述消泡劑包括BYK-022、BYK-028或者BYK-051N,所述增稠劑包括聚丙烯酸鈉、聚乙烯醇或者聚丙烯酸酯共聚乳液;

S5、將S4中得到的混合液均勻噴涂在S3中得到的聚多巴胺薄膜無取向硅鋼片的表面,在溫度為150℃~300℃的條件下烘干后,在無取向硅鋼的表面形成高結合力疏水絕緣涂層;所述高結合力疏水絕緣涂層的密度為1.05?g/cm3~1.4g/cm3、厚度為0.5μm?~5μm。

2.根據權利要求1所述的一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,S2中所述多巴胺鹽酸鹽為質量分數為98%的分析純多巴胺鹽酸鹽。

3.根據權利要求1所述的一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,S2中所述混合溶液的濃度為2mg/mL~5mg/mL。

4.根據權利要求1所述的一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,S2和S4中攪拌的速率均為100r/min~300r/min;S4中所述恒定轉速為120r/min。

5.根據權利要求1所述的一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,S4中所述硅烷偶聯劑和乙醇的用量比為1g:(98~100)mL。

6.根據權利要求1所述的一種無取向硅鋼高結合力疏水絕緣涂層的制備方法,其特征在于,S4中所述硅烷偶聯劑為KH550、KH560、KH570或者Actyflon-G502。

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