[發(fā)明專利]一種多功能聚合型聚氨酯前藥高分子納米診療劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202210122510.0 | 申請(qǐng)日： | 2022-02-09 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN114452401A | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-05-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳延娟;劉國(guó)正;伍家振;許本 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 齊魯工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K47/59 | 分類號(hào)： | A61K47/59;A61K31/555;A61K9/19;A61K41/00;A61K49/00;A61K49/04;A61P35/00;A61K49/22;C08G18/28 |
| 代理公司： | 濟(jì)南圣達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221 | 代理人： | 鄭平 |
| 地址： | 250353 山東*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多功能 聚合 聚氨酯 高分子 納米 診療 | ||
1.一種多功能聚合型聚氨酯前藥的制備方法，其特征在于，包括：
將L-賴氨酸二異氰酸酯、HO-Pt(IV)-OH和N,N二甲基甲酰胺在溶劑中混合均勻，在惰性氣體保護(hù)下反應(yīng)，冷卻后，再加入HO-ICG-OH進(jìn)行反應(yīng)，冷卻后，加入含有mPEG-NCO的N,N二甲基甲酰胺，進(jìn)行反應(yīng)，冷卻、固液分離，提純，干燥，得到聚合物PUCPt。
2.如權(quán)利要求1所述的多功能聚合型聚氨酯前藥的制備方法，其特征在于，L-賴氨酸二異氰酸酯與HO-Pt(IV)-OH的摩爾比為7～9:3～5。
3.如權(quán)利要求1所述的多功能聚合型聚氨酯前藥的制備方法，其特征在于，所述L-賴氨酸二異氰酸酯與HO-ICG-OH的質(zhì)量比為156.1～160：260～270；
或，所述L-賴氨酸二異氰酸酯與mPEG-NCO的質(zhì)量比為156.1～160：731～735。
4.如權(quán)利要求1所述的多功能聚合型聚氨酯前藥的制備方法，其特征在于，在惰性氣體保護(hù)下反應(yīng)的條件為50～55℃油浴下避光反應(yīng)18～20小時(shí)。
5.如權(quán)利要求1所述的多功能聚合型聚氨酯前藥的制備方法，其特征在于，所述提純的具體步驟為：采用甲醇將沉淀物溶解后，用冰乙醚進(jìn)行沉降，冷凍后抽濾，將得到的濾渣再次加入甲醇溶解，再使用冰乙醚進(jìn)行沉降，冷凍后再次抽濾。
6.一種多功能聚合型聚氨酯前藥的納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括：
將所述聚合物PUCPt制成納米粒PUCPt NPs，即得。
7.如權(quán)利要求6所述的多功能聚合型聚氨酯前藥的納米顆粒的制備方法，其特征在于，所述納米粒PUCPt NPs的制備方法具體包括：將聚合物PUCPt加入DMSO，配制成PUCPt溶液，于室溫下黑暗中混合均勻后，過(guò)濾，在攪拌條件下逐滴加入水中，使PUCPt濃度為1～1.2mg/mL，繼續(xù)至溶液穩(wěn)定；透析去除DMSO，冷凍干燥，即得。
8.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法制備的多功能聚合型聚氨酯前藥。
9.權(quán)利要求6或7所述的方法制備的多功能聚合型聚氨酯前藥的納米顆粒。
10.權(quán)利要求8所述的多功能聚合型聚氨酯前藥及其納米顆粒在制備用于多模態(tài)成像指導(dǎo)下的聯(lián)合光熱治療和化療的藥物中的應(yīng)用。
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