[發明專利]一種減輕疤痕產生的傷口敷料的制備方法

有效

• 申請號: 202210119235.7
• 申請日: 2022-02-08
• 公開（公告）號: CN114344546B
• 公開（公告）日: 2022-08-12
• 發明（設計）人: 鞠雨晴;湯佳鵬;葛彥;朱俐
• 申請（專利權）人: 南通大學
• 主分類號: A61L15/18
• 分類號: A61L15/18;A61L15/44;A61L15/46;A61L15/40;A61L15/28;A61L15/32;A61L15/38
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本發明屬于生物醫學工程技術領域，公開了一種減輕疤痕產生的傷口敷料的制備方法，包括(1)伊利石納米粉末的活化；(2)取TPU顆粒、活化的伊利石納米粉末、透明質酸、血竭紅素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中，4℃攪拌得到芯層紡絲液；(3)取膠原蛋白酶、活化的伊利石納米粉末加入六氟異丙醇，4℃攪拌過夜，再加入膠原蛋白、三七提取物，4℃攪拌得到殼層紡絲液；(4)同軸電紡制備納米纖維；(5)PVP層的包覆。本發明制備的傷口敷料能夠在傷口愈合初期止血抗菌，后期除淤血、抗疤痕。

技術領域

本發明屬于生物醫學工程技術領域，具體涉及一種減輕疤痕產生的傷口敷料的制備方法。

背景技術

疤痕的形成是由于機體炎癥反應，膠原的合成與降解不平衡、異常粘多糖的出現以及纖維細胞的增生所造成。同時伴隨著皮下淤血凝結不化，導致疤痕由淺紅逐漸變深。常規傷口敷料只具有抗傷口感染和促進傷口愈合的作用，不具備減輕疤痕的作用。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的在于提供一種減輕疤痕產生的傷口敷料的制備方法，該傷口敷料能夠在傷口愈合初期止血，后期除淤血的抗疤痕。

為了解決上述技術問題，本發明提供了一種減輕疤痕產生的傷口敷料的制備方法，包括如下步驟：

S1：取粒徑20-30nm的伊利石粉末，采用真空超聲法，先酸液洗、再用堿液洗，之后用純水洗滌至中性，真空干燥得活化的伊利石納米粉末；

S2：取TPU顆粒、步驟S1制備的活化的伊利石納米粉末、透明質酸、血竭紅素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中，4℃攪拌得到芯層紡絲液；

S3：取膠原蛋白酶、步驟S1制備的活化的伊利石納米粉末加入六氟異丙醇，4℃攪拌過夜，再加入膠原蛋白、三七提取物，4℃攪拌得到殼層紡絲液；

S4：采用步驟S2和步驟S3制備的芯層紡絲液和殼層紡絲液進行同軸靜電紡絲，得到納米纖維膜；

S5：將PVP溶于氯仿，加入納米銀、蜂蠟，4℃充分攪拌后，將步驟S4制備的納米纖維膜浸泡其中，取出真空干燥，得到傷口敷料。

優選的，步驟S1中，真空度為2-10mmHg，超聲功率為300-600W，酸液洗采用質量分數10-20％高氯酸溶液，堿液洗采用40-80g/L氫氧化鈉溶液。

優選的，步驟S2中，所述TPU顆粒、步驟S1制備的活化的伊利石納米粉末、透明質酸、血竭紅素、水蛭素、胸腺素β4和DMF的投料比為：(1-1.3)g:(100-120)mg:(50-80)mg:(20-34)mg:(1-3)mg:(1-2)mg:10mL。

優選的，步驟S3中，所述膠原蛋白酶、步驟S1制備的活化的伊利石納米粉末、六氟異丙醇、膠原蛋白和三七提取物的投料比為：(5-8)mg:(100-120)mg:10mL:(500-900)mg:(20-50)mg。

優選的，步驟S3中，所述膠原蛋白酶的比活力為125-300CDU/mg。

優選的，步驟S4中，所述同軸靜電紡絲工藝中，使用的注射器規格為10mL，針頭規格為平頭，7號針；所述靜電紡絲條件為：電壓15-20KV，距離10-15cm，芯層進樣速率0.3-0.7mL/h，殼層進樣速率0.5-1.0mL/h，溫度25-35℃，收集板為硅油紙。

優選的，步驟S5中，所述納米銀、蜂蠟、PVP和氯仿的投料比為：(50-80)mg:(0.3-0.8)g:(1.0-1.5)g:10mL。

優選的，步驟S5中，所述浸泡的浴比為1:10-1:15。

與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：