[發明專利]粘附性底涂劑組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 202210116985.9
• 申請日: 2022-02-08
• 公開（公告）號: CN114149735B
• 公開（公告）日: 2022-06-24
• 發明（設計）人: 閆煦;李智鵬;方旺勝
• 申請（專利權）人: 拓迪化學(上海)有限公司
• 主分類號: C09D175/04
• 分類號: C09D175/04;C09D7/62;C08G18/63;C08G18/36;C09J5/02
• 代理公司: 北京清大紫荊知識產權代理有限公司 11718
• 代理人: 黃貞君;馮振華

1.一種粘附性底涂劑組合物，用于粘結熱塑性彈性體和低表面能基材，其特征在于，包括A組分和B組分，將A組分和B組分按預設混合比例混合，所述預設混合比例范圍以重量計為10~1:1， 其中，

A組分包括含有聚烯烴結構的多羥基化合物和改性氧化石墨，所述多羥基化合物中的羥基含量大于3%，所述多羥基化合物中的羥基是通過酯水解得到的，所述改性氧化石墨的重量為所述多羥基化合物重量的0.5%-5%，所述改性氧化石墨是采用改性基團對氧化石墨烯進行改性得到的，所述改性基團為含氧官能團；其中，所述多羥基化合物是通過將氯含量范圍在20%~35%的氯化聚丙烯與醋酸乙烯酯進行接枝反應，再將接枝后的產物在堿性環境中水解得到的含有羥基的低極性聚合物；或者，所述多羥基化合物是通過將醋酸乙烯含量1%-50%的乙烯-醋酸乙烯共聚物在堿性環境水解得到的含有羥基的低極性聚合物；

B組分是大豆油多元醇改性產物，所述大豆油多元醇改性產物是將大豆油多元醇先與異氰酸酯反應，再和預設重量比的氫化雙酚A反應得到氫化雙酚A加成的大豆油多元醇，再將異氰酸酯與氫化雙酚A加成的大豆油多元醇繼續反應得到的。

2.一種粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

步驟一、制備A組分，將含有聚烯烴結構的多羥基化合物和改性氧化石墨按預設比例混合，所述多羥基化合物中的羥基含量大于3%，所述多羥基化合物中的羥基是通過酯水解得到的，所述改性氧化石墨的重量為所述多羥基化合物重量的0.5%-5%，所述改性氧化石墨是采用改性基團對氧化石墨烯進行改性得到的，所述改性基團為含氧官能團；其中，所述多羥基化合物是通過將氯含量范圍在20%~35%的氯化聚丙烯與醋酸乙烯酯進行接枝反應，再將接枝后的產物在堿性環境中水解得到的含有羥基的低極性聚合物；或者，所述多羥基化合物是通過將醋酸乙烯含量1%-50%的乙烯-醋酸乙烯共聚物在堿性環境水解得到的含有羥基的低極性聚合物；

步驟二、制備B組分，將大豆油多元醇先與異氰酸酯反應，再和預設重量比的氫化雙酚A反應得到氫化雙酚A加成的大豆油多元醇，再將異氰酸酯與氫化雙酚A加成的大豆油多元醇繼續反應，監測反應物的粘度，待所述粘度不繼續增長，得到異氰酸酯封端的大豆油多元醇改性產物；

步驟三、制備底涂劑，分別配置預設固含的A組分溶液和B組分溶液，將A組分和B組分按預設混合比例混合，所述預設固含范圍為5%~30%，所述預設混合比例范圍以重量計為10~1:1。

3.根據權利要求2所述的粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，制備所述多羥基化合物包括以下步驟：

將氯含量范圍在20%~35%的氯化聚丙烯在引發劑的催化下與醋酸乙烯酯進行接枝反應4~6h，反應溫度范圍為60~80℃，氯化聚丙烯：醋酸乙烯酯：引發劑的重量比為100:1~20：0.5；

將上述產物在乙醇中沉淀，烘干沉淀物；

將溶解所述沉淀物的甲苯溶液配成堿性溶液體系，將所述沉淀物在堿性環境中60~80℃水解12~24h；

將水解液靜置分液，并旋蒸旋干上層有機相，得到所述多羥基化合物。

4.根據權利要求3所述的粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁腈或者過氧化苯甲酰。

5.根據權利要求2所述的粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，制備所述多羥基化合物包括以下步驟：

將醋酸乙烯含量1%-50%的乙烯-醋酸乙烯共聚物在堿性環境20~80℃下攪拌5~7h水解；

將堿性pH值調節至中性，靜置分液；

將有機層置于在醇環境中沉淀，得到所述多羥基化合物的沉淀物。

6.根據權利要求5所述的粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，采用HCl溶液將堿性pH值調節至中性。

7.根據權利要求5所述的粘附性底涂劑制備方法，其特征在于，所述醇環境為甲醇環境或者乙醇環境。