[發明專利]一種ESBR/SiO2 有效
| 申請號： | 202210106960.0 | 申請日： | 2022-01-28 |
| 公開（公告）號： | CN114437434B | 公開（公告）日： | 2023-04-25 |
| 發明（設計）人： | 林廣義;李巧;張蘇;王海桐;趙瑞青;劉扶民;張玉亮;梁振寧;萬金申;陳建軍 | 申請（專利權）人： | 青島科技大學;山東華盛橡膠有限公司 |
| 主分類號： | C08L9/06 | 分類號： | C08L9/06;C08K9/10;C08K7/26 |
| 代理公司： | 山東重諾律師事務所 37228 | 代理人： | 林婷 |
| 地址： | 266000 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 esbr sio base sub | ||
1.一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，包括：
形成聚多巴胺層步驟，多巴胺在原位生成的白炭黑表面自聚合形成聚多巴胺層；
EVMG接枝到白炭黑的表面步驟，EVMG分子鏈上的環氧基團與聚多巴胺層上的氨基和鄰苯二酚基團發生開環反應，EVMG通過共價鍵接枝到白炭黑的表面，制備得到SiO2@EVMG有機雜化填料。
2.如權利要求1所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，所述形成聚多巴胺層步驟具體為：
獲得白炭黑納米顆粒步驟，向乙醇和去離子水的混合液中加入硅酸乙酯和氨水，在40℃-60℃溫度充分攪拌，用水反復離心洗滌得到白炭黑納米顆粒；
制備多巴胺溶液步驟，將多巴胺溶解在三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液中，制備多巴胺溶液；以及
制備多巴胺改性的白炭黑步驟，將白炭黑納米顆粒懸浮在多巴胺溶液中充分攪拌，離心烘干之后得到多巴胺改性的白炭黑。
3.如權利要求2所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，
在所述獲得白炭黑納米顆粒步驟中，在50℃下攪拌6-8h。
4.如權利要求2所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，
在所述制備多巴胺溶液步驟中，所述三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽緩沖液的pH＝8.5。
5.如權利要求2所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，
在所述制備多巴胺改性的白炭黑步驟中，將白炭黑納米顆粒懸浮在多巴胺溶液中攪拌(24±3)h。
6.如權利要求1所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，所述EVMG接枝到白炭黑的表面步驟具體為：
制備SiO2@EVMG有機雜化填料步驟，將乙烯-醋酸乙烯酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯溶解到二甲基甲酰胺中，加入多巴胺改性的白炭黑后在40℃-60℃溫度充分攪拌；用甲苯反復離心洗滌，去除未反應的EVMG后得到SiO2@EVMG有機雜化填料；
制備母膠并烘干步驟，將所述SiO2@EVMG有機雜化填料加入去離子水中超聲分散均勻；將分散液加入到乳聚丁苯橡膠中，充分使其混合均勻；將乳聚丁苯橡膠與所述SiO2@EVMG有機雜化填料的混合物噴射到熱板上完成絮凝得到母膠，對所述母膠烘干備用；
密煉、開煉步驟，先在密煉機中加入母膠、ZnO、硬脂酸、防老劑4020混煉5-10min，排膠冷卻至室溫之后在開煉機上混煉加入硫磺與促進劑N-環己基-2-苯并噻唑次磺酰胺，當體系混合均勻后，下片冷卻待用；以及
硫化步驟，將混煉膠放入平板硫化機進行硫化，硫化完成后室溫充分冷卻，得到ESBR/SiO2@EVMG復合材料。
7.如權利要求6所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，
在所述制備SiO2@EVMG有機雜化填料步驟中，加入多巴胺改性的白炭黑后，在50℃下攪拌5-8h。
8.如權利要求6所述的一種ESBR/SiO2@EVMG復合材料的制備方法，其特征在于，
在所述制備母膠并烘干步驟，將所述SiO2@EVMG有機雜化填料加入去離子水中超聲分散30-60min。
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