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[發(fā)明專利]一種從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202210105958.1 申請(qǐng)日: 2022-01-28
公開(公告)號(hào): CN114394582B 公開(公告)日: 2023-10-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 戴富書;劉志東;袁茂強(qiáng);李霞;屈仁剛 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 四川長(zhǎng)虹格潤(rùn)環(huán)保科技股份有限公司
主分類號(hào): C01B25/37 分類號(hào): C01B25/37;C01C1/02;C01B25/18
代理公司: 四川省天策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51213 代理人: 胡慧東
地址: 610404 四川*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 提鋰后磷 鐵渣 再生 磷酸 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,包括如下步驟:

S1、將提鋰后的磷鐵渣與水混合調(diào)漿后加入堿液,反應(yīng)完成后,固液分離,將固液分離后的渣進(jìn)行水洗得到渣A;

S2、將所述渣A烘干后與還原劑混合,在還原氛圍下焙燒,得到渣B;

S3、將所述渣B與水混合調(diào)漿后加入酸液浸出,反應(yīng)完成后,固液分離,得到溶液A;

S4、將所述溶液A加入適量鐵粉,采用鐵粉置換除銅,反應(yīng)完成后固液分離,得到溶液B;

S5、向所述溶液B中補(bǔ)充磷源或者鐵源得到原料液,將所述原料液中加入雙氧水、氨水進(jìn)行共沉淀反應(yīng),反應(yīng)完成后固液分離,得到二水磷酸鐵和溶液C,二水磷酸鐵經(jīng)燒結(jié)后得到磷酸鐵;

S6、將所述溶液C采用螯合樹脂除雜質(zhì)元素離子后,得到溶液D;

S7、將所述溶液D使用雙極膜電滲析電解得到酸液和堿液,分別返回至所述S3中的浸出和所述S5中的共沉淀使用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S1中所述堿液為氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S2中所述還原劑為葡萄糖、負(fù)極粉、焦炭粉、木炭粉中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S2所述焙燒溫度為300~800℃,焙燒時(shí)間為0.5~5小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S3所述酸液為磷酸、鹽酸、硫酸中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S3所述固液比為1:3~10,浸出溫度為20℃~95℃,反應(yīng)時(shí)間為1h~6h。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S4所述的鐵粉加入量為理論量的1~3倍,反應(yīng)時(shí)間為1~6小時(shí)

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S5所述的氨水添加量根據(jù)pH值而定,沉淀時(shí)的pH值為0.5~2.5,反應(yīng)溫度為40~80℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S5所述的二水磷酸鐵燒結(jié)溫度為400℃~800℃,燒結(jié)時(shí)間為1~6小時(shí)

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從提鋰后磷鐵渣再生為磷酸鐵的方法,其特征在于,步驟S7所述的雙極膜電解采用恒流電解,電流密度200~800A/m2

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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