[發明專利]羥基磷酸銅-有機金屬離子骨架/多壁碳納米管復合材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202210104117.9
• 申請日: 2022-01-28
• 公開（公告）號: CN114534789A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 梁瑩;李晨燁;黃琳琰;蔡鑫如;林佳妮;徐一新
• 申請（專利權）人: 上海健康醫學院
• 主分類號: B01J31/22
• 分類號: B01J31/22;B01J37/34;G01N27/30;G01N27/48
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司 31225
• 代理人: 陳天寶

本發明涉及一種羥基磷酸銅?有機金屬離子骨架/多壁碳納米管復合材料及其制備方法和應用，向醋酸銅水溶液中逐滴加入磷酸，轉移至反應釜中加熱；冷卻，得到混合液B，離心并洗滌、干燥，得到CHP；將CHP與均苯三甲酸、N，N?二甲基甲酰胺加入去離子水中并攪拌混勻，得到混合溶液C；調整混合溶液C的pH，離心回收沉淀，清洗，干燥，將CHP@Cu₃(BTC)₂與MWCNTs在有機溶劑中超聲分散，得到CHP@Cu₃(BTC)₂/MWCNTs復合材料。與現有技術相比，本發明在合成過程中保留了相對穩定的內核的性質，其穩定性和吸附性會大大提高，基于該材料構建的電化學傳感器有望展現出更優異的檢測能力和電催化活性。

技術領域

本發明涉及納米材料和電化學傳感器技術領域，尤其是涉及一種羥基磷酸銅-有機金屬離子骨架/多壁碳納米管復合材料及其制備方法和應用。

背景技術

馬來酸氯苯那敏(CPM)，別名撲爾敏、馬來酸氯苯吡胺，氯苯吡丙胺，是第一代H1受體阻斷藥。臨床常用于皮膚過敏癥，過敏性鼻炎及食物過敏，還可與其他藥物如右美沙芬、鹽酸偽麻黃堿等組成復方制劑治療感冒。其不良反應主要有頭暈、嗜睡、中樞神經損害、心血管系統損害、休克等，由于有些不良反應少見但比較嚴重，而且不可預見，為保證臨床用藥的安全，建立一種能快速、靈敏地檢測CPM的方法是至關重要的。

CPM主要的測定方法有高效液相色譜法、反向高效液相色譜法、非水滴定法、共振光散射光譜法、分光光度法、熒光猝滅法、化學發光法、毛細管電泳法等。但以上方法操作時間長，儀器昂貴，需要復雜的樣品前處理。

發明內容

本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種羥基磷酸銅-有機金屬離子骨架/多壁碳納米管復合材料及其制備方法和應用，在合成過程中保留了相對穩定的內核的性質，其穩定性和吸附性會大大提高，基于該材料構建的電化學傳感器有望展現出更優異的檢測能力和電催化活性。

本發明的目的可以通過以下技術方案來實現：

本發明的第一個目的是保護一種羥基磷酸銅-有機金屬離子骨架/多壁碳納米管復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：配置醋酸銅水溶液，向醋酸銅水溶液中逐滴加入磷酸，得到混合液A；

S2：將混合液A攪拌并轉移至反應釜中加熱；

S3：將反應釜冷卻，得到混合液B，將混合液B離心并洗滌、干燥，得到CHP；

S4：將S3中得到的CHP與均苯三甲酸、N，N-二甲基甲酰胺加入去離子水中并攪拌混勻，得到混合溶液C；

S5：使用NaOH溶液調整混合溶液C的pH，室溫攪拌，離心回收沉淀，用乙醇清洗，干燥后得到CHP@Cu₃(BTC)₂；

S6：將CHP@Cu₃(BTC)₂與MWCNTs在有機溶劑N,N-二甲基甲酰胺中超聲分散，得到CHP@Cu₃(BTC)₂/MWCNTs(羥基磷酸銅-有機金屬離子骨架/多壁碳納米管)復合材料。

進一步地，S1中，所述的醋酸銅、去離子水、磷酸的比例為：3.2g：80mL：0.544mL。

進一步地，S2中，攪拌時間為攪拌1h，加熱條件為140℃常壓加熱4h。

進一步地，S3中，將溶液離心后，用去離子水和乙醇洗滌3次，室溫干燥12h。

進一步地，S4中，將CHP在加入到去離子水中攪拌，再加入0.025mol L^-1的均苯三甲酸和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液中，攪拌混勻，得到混合溶液C。