[發明專利]一種雙須葉須魚放流苗種標記試劑及標記方法

有效

• 申請號: 202210101364.3
• 申請日: 2022-01-27
• 公開（公告）號: CN114375889B
• 公開（公告）日: 2023-08-29
• 發明（設計）人: 楊佐斌;嚴冬;劉躍峰;楊傳根;周正權;劉松明;趙晉兵;劉敏濤;秦沛源
• 申請（專利權）人: 華能西藏雅魯藏布江水電開發投資有限公司
• 主分類號: A01K61/95
• 分類號: A01K61/95;A23K50/80;A23K10/30
• 代理公司: 北京正華智誠專利代理事務所(普通合伙) 11870
• 代理人: 何凡

本發明提供了一種雙須葉須魚放流苗種標記試劑及標記方法，標記試劑內含有熒光標記物、黃芪提取物、當歸提取物、魚腥草提取物和梔子提取物，標記試劑內熒光標記物的質量濃度為200?280mg/L，當歸提取物的質量濃度為30?50mg/L，黃芪提取物的質量濃度為40?70mg/L，魚腥草提取物的質量濃度為40?70mg/L，梔子提取物的質量濃度為20?30mg/L。該標記方法可有效解決現有的標記方法存在的育苗死亡率大、標記效果差、標記保存時間短的問題。

技術領域

本發明屬于育苗標記技術領域，具體涉及一種雙須葉須魚放流苗種標記試劑及標記方法。

背景技術

標記-回捕方法對研究魚類的洄游、種群大小、生長率和行為等具有重要作用，耳石是魚類生長和早期生活史研究的重要載體。目前，放流增殖魚苗標記方法有T-錨標法、金屬線碼標法、熒光膠體標記法、微衛星分子標記法、熒光物質標記法等。T-錨標法缺點：1)T-錨標法受標記魚個體需要達到一定規格；2)標記工作量大，批量標記耗時多；3)且標記會對魚體造成機械損傷，魚體以感染細菌死亡；4)標記易脫落。金屬線碼標法缺點：1)標記魚個體需要達到一定規格；2)標記工作量大，批量標記耗時多；3)且標記會對魚體造成機械損傷，魚體以感染細菌死亡。熒光膠體標記法缺點：1)標記魚個體需要達到一定規格；2)標記工作量大，批量標記耗時多。微衛星分子標記法缺點：需要對回捕的魚進行分子微衛星檢測親子關系，回捕檢測工作量大，耗時多。西藏魚類生長緩慢，西藏農業農村廳要求的增殖放流苗種規格為體長2.5-3.0cm；現有也有采用熒光染液進行標記，具體為將魚苗放入含有熒光染液的水體中，使得熒光元素在耳石中沉積，達到標記的效果，但是采用現有技術中的熒光染液對雙須葉須魚進行標記后，導致雙須葉須魚大量死亡的情況發生，當降低熒光染液的濃度時，導致一定時間后，標記不明顯，因此，現有技術中的方式均不適合雙須葉須魚。

發明內容

針對現有技術中存在的上述問題，本發明提供一種雙須葉須魚放流苗種標記試劑及標記方法，該標記方法可有效解決現有的標記方法存在的育苗死亡率大、標記效果差、標記保存時間短的問題。

為實現上述目的，本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：

一種雙須葉須魚放流苗種標記試劑，標記試劑內含有熒光標記物、黃芪提取物、當歸提取物、魚腥草提取物和梔子提取物，標記試劑內熒光標記物的質量濃度為200-280mg/L，當歸提取物的質量濃度為30-50mg/L，黃芪提取物的質量濃度為40-70mg/L，魚腥草提取物的質量濃度為40-70mg/L，梔子提取物的質量濃度為20-30mg/L。

進一步地，標記試劑內含有熒光標記物、黃芪提取物、當歸提取物、魚腥草提取物和梔子提取物，標記試劑內熒光標記物的質量濃度為280mg/L，當歸提取物的質量濃度為40mg/L，黃芪提取物的質量濃度為60mg/L，魚腥草提取物的質量濃度為60mg/L，梔子提取物的質量濃度為30mg/L。

進一步地，熒光標記物為茜紅素-S。

本申請中雙須葉須魚放流苗種的標記方法，包括以下步驟：取雙須葉須魚種苗，于標記前停食24h，然后，將雙須葉須魚種苗放入標記試劑中浸泡，標記試劑溫度為12-13℃，標記試劑中魚苗密度≤150尾/升，溶解氧≥6mg/L，氨氮＜0.1，亞硝酸＜0.005，pH值為8-9。

進一步地，雙須葉須魚為30日齡的魚苗。

進一步地，雙須葉須魚在標記試劑中的浸泡時間為60-65h。

進一步地，標記過程中，每隔24h更換一次標記試劑。

本發明所產生的有益效果為：